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目的:运用免疫组织化学方法研究CD44、CD24、CD133及VEGF蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理参数的相关性及生物学意义。方法:利用免疫组织化学技术检测CD44、CD24、CD133及VEGF蛋白在乳腺癌组织中的表达,并分析它们与临床病理参数之间的相关性。结果:(1)109例浸润性乳腺癌组织中,CD44、CD24、CD133及VEGF蛋白阳性例数分别为47.7%(52/109)、50.5%(55/109)、46.8%(51/109)、84.4%(92/109);CD44、CD133及VEGF蛋白的表达随病理级别的增加而升高,即肿瘤细胞分化越差,其组间差别越具有统计学意义(P<0.05);其中,CD133在乳腺癌组织中呈散在分布,符合肿瘤干细胞的特征;(2)乳腺癌各亚群中,luminal B亚群中CD24及VEGF蛋白的阳性表达率分别为62.2%、91.9%,明显高于其他亚群(P<0.05);而CD133则在Basal-like亚群中阳性表达率高达69.2%,显著高于其他亚群(P<0.05);(3)109例乳腺癌组织中,CD44+CD24low/-标记阳性例数为32例,阳性率为29.4%;随肿瘤病理分级升高,CD44+CD24low/-TSC例数也随之升高,差别具有统计学意义(P<0.05)。32例CD44+CD24low/-TSC组中,CD133阳性表达例数为21例,阳性率为65.6%;32例CD44+CD24low/-TSC组中VEGF阳性表达率为87.5%(28/32)。随肿瘤病理分级升高,TSC组中CD133以及VEGF阳性表达的例数也随之升高,差别具有统计学意义(P<0.05);同时,随乳腺癌肿瘤直径的增大,CD44+CD24low/- TSC组中CD133以及VEGF的阳性表达率也随之增加,差别具有显著统计学意义(P<0.05)。(4)109例乳腺癌组织中,CD133阳性表达率为46.8%(51/109),与VEGF共表达例数45例,同阴性者为11例,一致性检验显示,CD133+TSC组与VEGF表达之间存在显著正相关(P<0.05);随乳腺癌肿瘤级别的升高,CD133与VEGF的共表达率也随之升高,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:(1)CD44、VEGF、CD133蛋白的检测可做为乳腺癌恶性程度的检测指标;(2)CD24、CD133以及VEGF可作为针对不同乳腺癌亚群治疗的靶分子;(3)低分化乳腺癌组织中富于CD44+CD24low/-以及CD133+肿瘤干细胞;(4)CD133可以作为乳腺癌组织中肿瘤干细胞的标志之一;(5)乳腺癌组织中,CD44+CD24low/-以及CD133+TSC与VEGF蛋白存在正相关。