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目的:检测并分析不同活动期SLE患者外周血中的CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞、Th17细胞、Treg细胞与细胞因子IL-10的水平;并探讨CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞、细胞因子IL-10与Th17、Treg细胞的相关性。方法:选择符合入组条件的初治SLE患者50例,并选取与SLE患者性别、年龄相近的18例正常人作为对照组,并对选入组的SLE患者进行SLEDAI评分,按评分结果分为稳定期组、轻度活动组、中度活动组、重度活动组。收集所有实验对象空腹外周血,采用流式细胞术（flow cytometry,FCM）检测CD19+CD24hiCD38hiBreg、Treg、Th17细胞水平;同时留取所有实验对象血清,应用酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）测定细胞因子IL-10水平。所有数据结果均用SPSS软件进行分析处理。结果:1.SLE患者血清中IL-10水平（408.03±211.25）pg/ul与正常对照组（104.29±30.26）pg/ul相比存在明显增高（p<0.05）;稳定期组（185.02±69.27）pg/ul、轻度活动组（306.98±65.09）pg/ul、中度活动组（431.37±127.50）pg/ul、重度活动组（625.61±201.27）pg/ul四组SLE患者血清中IL-10水平有差异（p<0.05）。SLE患者血清中IL-10与SLEDAI评分呈正相关（r=0.779,p<0.01）。2.SLE患者外周血中CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞水平（1.66±1.61）个/ul与正常对照组（6.96±3.58）个/ul相比有明显减少（p<0.05）;稳定期组（3.58±2.20）个/ul、轻度活动组（1.85±1.32）个/ul、中度活动组（1.10±0.56）个/ul、重度活动组（0.66±0.46）个/ul四组SLE患者外周血中CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞水平比较差异有统计学意义（p<0.05）。SLE患者外周血中CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞与SLEDAI评分呈负相关（r=-0.703,p<0.01）;与IL-10呈负相关（r=-0.593,p<0.01）。3.SLE患者外周血中Th17细胞的水平（40.76±48.37）个/ul与对照组（6.45±3.98）个/ul相比明显增高（p<0.05）,Treg细胞的水平（4.94±4.19）个/ul与对照组（28.21±15.04）个/ul相比明显减少（p<0.05）;Th17细胞的水平在SLE疾病稳定期组为（10.49±6.52）个/ul、轻度活动组（20.91±16.44）个/ul、中度活动组（42.61±31.50）个/ul、重度活动组（76.65±68.90）个/ul四组有差异（p<0.05）;Treg细胞的水平在SLE疾病稳定期组为（10.08±5.23）个/ul、轻度活动组（5.74±1.83）个/ul、中度活动组（3.70±2.67）个/ul、重度活动组（1.83±2.00）个/ul四组比较有差异（p<0.05）。SLE患者外周血中的Th17细胞与SLEDAI评分呈正相关（r=0.756,p<0.01）;Treg细胞与SLEDAI评分呈负相关（r=-0.733,p<0.01）。Th17细胞与CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞呈负相关（r=-0.410,p<0.01）;Treg细胞与CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞呈正相关（r=0.568,p<0.01）。Th17细胞与IL-10呈正相关（r=0.607,p<0.01）;Treg细胞与IL-10呈负相关（r=-0.477,p<0.01）。结论:CD19+CD24hiCD38hiBreg细胞、IL-10均参与了SLE发病,其参与机制极有可能涉及了调节Th17、Treg细胞的平衡。