论文部分内容阅读
目的:研究小鼠重症急性胰腺炎肺组织中NALP3 mRNA的表达变化,及其对致炎性因子IL-1β和IL-18的影响。
方法:46只BALB/c小鼠随机分为两组,其中正常对照组6只,实验组40只,实验组小鼠采用腹腔注射L-精氨酸(4g/kg),间隔1h 后同剂量重复注射1 次的方法,造成重症急性胰腺炎模型。末次注射后,分别于1h、6h、12h、24h和48h时间点剖杀小鼠(每时间点各8只),留取胰腺和肺脏组织常规切片、HE 染色后观察其病理学改变,比色法检测血清淀粉酶活性,酶联免疫吸附法检测血清白介素-1β(IL-1β)水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测各组肺组织中NALP3和白介素-18(IL-18)mRNA表达量。
结果:造模后,各实验组胰腺和肺组织的HE 染色可见典型的炎性改变,其组织病理学改变随时间的延长逐渐加重。实验组血清淀粉酶和IL-1β含量随造模时间的延长而逐步升高。实验组肺组织内NALP3 mRNA、IL-18mRNA表达随造模时间的延长而明显增高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:重症急性胰腺炎肺组织中NALP3表达水平显著增强,其可调控IL-1β、IL-18 水平增高,加重局部胰腺组织及远隔肺组织的炎性损伤,在重症急性胰腺炎及其并发症的发生、发展中起一定作用。