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多羟基芳香族化合物是目前研究最为广泛的一类HIV-1整合酶抑制剂,由于传统方法合成多羟基芳香族衍生物存在反应条件苛刻,后处理烦琐,对环境危害大等缺点,因此有必要研究探索一种绿色,环保的合成方法。 邻苯二酚及其衍生物阳极氧化形成的邻苯二醌极其活泼,当亲核试剂存在时,可以原位转化成多羟基芳香族化合物。该反应具有选择性好,产率高,后处理简单,而且无需强酸、强碱、金属有机物等催化剂诸多优点,本论文采用此原理,研究硫亲核试剂存在下邻苯二醌及其衍生物的电化学氧化及原位转化,合成含硫的多羟基芳香族化合物,进一步拓展该方法的应用范围,同时研究各种电解因素对反应的影响。 本论文首先采用循环伏安法研究了当5-甲基-2-巯基噻二唑存在时,邻苯二酚及其衍生物的电化学氧化行为。研究了各种电解因素如:消耗电量,阳极材料,电解液的pH,底物浓度和控制电位等对反应的影响,得到了最优的反应条件。在此基础上,通过控制电位电解法,电化学合成了巯基噻二唑取代的邻苯二酚衍生物,并对其反应机理进行了讨论。 接着,又研究了带有双亲核官能团的4-氨基-3-甲基-5-巯基-1,2,4-三唑的存在下,对邻苯二酚电化学氧化的影响,结果表明官能团-NH2并没有参与邻苯二醌的原位转化反应,也没有出现双取代的产物,但出现了不同取代位点的异构体。同时还研究各种电解因素对反应的影响,如:电极材料,消耗电量,电解液的pH,电解槽型号(单室还是双室),并得到了最优反应条件。 为了进一步研究邻苯二酚衍生物的官能团和硫亲核试剂对反应的影响,本论文也研究了6-巯基嘌呤和2-巯基嘧啶存在下邻苯二酚及其衍生物的阳极氧化,结果表明,当6-巯基嘌呤存在时,最终产物都为5-取代的单取代产物,而当2-巯基嘧啶存在时,最终有4-取代、5-取代的单取代异构体产物和双取代产物。 本论文还研究了当亲核试剂苯亚磺酸钠的存在时,咖啡酸的电化学氧化,结果表明苯亚磺酸钠和巯基亲核试剂相似,也能参与与邻苯二醌的麦克尔加成反应,并高产率的得到了最终产物。 本论文的另一个目的是为具有HIV-1整合酶抑制活性的多羟基芳香族化合物先导物的开发提供重要的物质基础,以上所有电化学合成的邻苯二酚衍生物的抗HIV活性正在测试中。