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本文在前人研究的基础上,首先制备了氨基封端的聚乙二醇(H2N-PEG-NH2))改性聚乳酸(PPLA)。PPLA既可作为药物载体材料,又能用于后续改性,是一种重要的高分子,因此,我们很有必要知道其结构。采用FTIR、1H-NMR、GPC和茚三酮显色对材料结构进行了表征。然后在此基础上,用生物素对PPLA进行本体改性,制备了生物素改性聚乳酸(BPLA),旨在开发一种亲水性、可降低非特异性蛋白质吸附、具有特异生物活性且能保持蛋白质、多肽类药物的生物活性的药物缓释材料。采用茚三酮显色、1H-NMR、静态水接触角对改性材料的结构进行表征,采用FITC-BSA作为模型蛋白质对PPLA、BPLA表面对非特异性蛋白质的吸附性能进行了考察,FITC-亲合素被用来测定BPLA的生物活性。主要实验内容和结论如下:(1)以聚乳酸(PLA)为原料,用马来酸酐(MAH)和氨基封端聚乙二醇(H2N-PEG-NH2))对聚乳酸进行本体改性,得到产物PPLA。(2)以聚乳酸(PLA)和H2N-PEG-NH2)的反应为对照,用红外、核磁、静态激光光散射和茚三酮显色法对PPLA和对照实验产物进行表征。研究证实PPLA制备过程存在H2N-PEG-NH2)与MPLA侧链马来酸酐残基的反应和主链酯键的氨解反应。实验结果表明产物PPLA为聚乳酸主链链端连接1个PEG分子,侧链上接枝2个PEG分子的新型共聚物。(3)以二环己基碳二亚胺(DCC)为缩合剂,采用N-羟基琥珀酰亚胺活化酯法,使生物素的羧基和PPLA的氨基反应形成酰胺键,将生物素分子共价引入到PPLA中。制得了生物素改性聚乳酸(BPLA)。目的是通过生物素作为单克隆抗体模型接枝PPLA,检测蛋白质、多肽类药物接枝到PPLA材料上的生物活性。通过1H-NMR、茚三酮显色、静态水接触角、FITC-BSA、FITC-亲合素对BPLA进行表征。结果表明:生物素被本体共价接枝到PPLA材料上,且能很好的保持其生物活性,该改性材料能有效降低对蛋白质的非特异性吸附。