【摘 要】
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目的：1．制备抗人前列腺癌PSA scFv-TAT多肽并进行相关分析；2．制备单晶体氧化铁纳米化合物（MION）并对其进行相关检测；3．制备MR分子探针scFv-TAT-MION并进行相关分析；4．分析scFv-TAT-MION
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目的：1．制备抗人前列腺癌PSA scFv-TAT多肽并进行相关分析；2．制备单晶体氧化铁纳米化合物（MION）并对其进行相关检测；3．制备MR分子探针scFv-TAT-MION并进行相关分析；4．分析scFv-TAT-MION对荷人前列腺癌裸鼠移植瘤模型MR分子成像的效果及其意义。 方法： 1．应用快速翻译系统（RTS）将E487 scFv基因质粒表达为scFv-TAT肽，对后者进行电泳分析、免疫沉淀反应、Western Blotting分析及免疫荧光染色分析。 2．应用共沉淀法，将Fe2+和Fe3+制备成氧化铁纳米粒子后与PAMAM树形分子偶联，形成单晶体氧化铁纳米化合物（MION）。对MION进行透射电镜和红外光谱等分析，并进行活体（新西兰大白兔）MR检测。 3．制备MR分子探针scFv-TAT-MION，并对其进行透射电镜观察和红外光谱分析。 4．建立荷人前列腺癌裸鼠模型，并应用scFv-TAT-MION对其进行MR分子成像。取裸鼠30只，分为A、B、C三组，每组10只，分别为平扫对照组、实验组（经鼠尾静脉团注scFv-TAT-MION）和增强对照组
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