光合作用是地球上最重要的化学反应。多年来，人们非常重视对伴随光合作用而产生的光致电子转移的研究。本文采用化学诱导动态核极化（CIDNP）和电子自旋共振（ESR）等方法，针对光合作用模型体系的光激发电子转移和基态相互作用以及跨膜电子传递反应动力学等问题，从反应机理及动力学等角度进行了探索性研究。 1．卟啉苯醌模型体系的光诱导反应机理探索 通过对比研究卟啉／苯醌／CD₃OD、苯醌／CD₃OD体系的CIDNP和ESR波谱，提出一个激发态苯醌与质子给体间的光诱导氢转移自由基反应新机理。 2．卟啉／苯醌／咪唑模型体系的光诱导反应机理探索 利用不同波长的光源（汞灯、镝灯），在不同的溶剂（非质子溶剂C₆D₆、质子溶剂CDCl₃／CD₃OD）中对卟啉／苯醌／咪唑及其相关体系进行了光—CIDNP研究，发现卟啉／苯醌／咪唑体系均出现了强的发射极化信号，认为该体系发生了二次电子转移反应。 3．咪唑／醌模型体系的基态分子间相互作用的初探 分别进行了咪唑／苯醌、咪唑／四氯苯醌、咪唑／泛醌等体系基态NMR实验，发现加入醌后咪唑中—NH基团上H原子的化学位移和峰形都有较大的北京化工大学硕士学位论文改变，我f门认为咪哇和酿之间可能存在着分子间氢键作用。4.跨膜电子传递反应动力学的探索 用ESR方法初步探讨了TPP汇心DAC与I称灯DODAC两种单层囊泡间的光诱导电子转移反应，获得了长寿命的电荷分离态，为光合作用模拟提供有价值的模型。关键词光合作用，化学诱导动态核极化，电子自旋共振，叶嘟苯配劲珠哇氢转移，二次电子转移，氢键作用，囊泡