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第一部分Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中COX-2和VEGF-C的表达及其与肿瘤血管生成及预后的关系目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中的表达及其与肿瘤生物学特征和肿瘤血管生成的关系。方法免疫组化法检测Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织COX-2和VEGF-C的表达，并测定肿瘤微血管密度(MVD)。结果(1)直肠癌组织中COX-2及VEGF-C高表达率均为72.5％，高于癌旁正常组织(P均＜0.05)；直肠癌组织中MVD值为18.41±8.859，高于癌旁正常组织(P＜0.05)；(2)COX-2在直肠癌组织中的表达与肿瘤组织的分化程度、浸润深度及VEGF-C、CD44V6、Neu的表达相关，与肿瘤的大小及淋巴结转移无相关；(3)VEGF-C在直肠癌组织中的表达仅与COX-2的表达相关，而与淋巴结转移、肿瘤组织的分化及浸润深度无相关；(4)在直肠癌组织中的MVD与肿瘤组织的分化程度、及VEGF-C、COX-2、Neu的表达相关，与肿瘤的大小、浸润深度及淋巴结转移无相关。结论COX-2和VEGF-C的表达与Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中肿瘤血管生成有密切关系，但与预后无关。第二部分Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中COX-2和VEGF-C的表达及其与肿瘤淋巴管生成及预后的关系目的探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织中的表达及其与肿瘤生物学特征和肿瘤淋巴管生成的关系。方法免疫组化法检测Ⅱ、Ⅲ期直肠癌组织COX-2和VEGF-C的表达，并测定肿瘤淋巴管密度(LVD)。结果(1)直肠癌肿瘤细胞巢旁淋巴管密度(peritumoral LVD，LVDpt)为15.35±5.861，显著高于直肠癌肿瘤周边区淋巴管密度(p＜0.01)，LVDpt与淋巴结转移及预后相关：(2)LVDpt与VEGF-C、COX-2的表达不相关。结论直肠癌肿瘤旁LVD与直肠癌的淋巴结转移和预后密切相关。第三部分COX-2选择性抑制剂塞来昔布对人肠癌细胞株LoVo移植瘤微血管生成和淋巴管生成的影响目的探讨环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对人肠癌细胞株LoVo移植瘤中COX-2、VEGF-C的表达及对微血管生成和淋巴管生成的影响。方法移植LoVo的裸鼠分为三组，分别予安慰剂、塞来昔布40mg／kg和塞来昔布80mg／kg，第21日取瘤，测定抑瘤率和相对肿瘤增殖率，免疫组化法检测移植瘤中COX-2和VEGF-C的表达，并测定肿瘤微血管密度(MVD)和淋巴管密度(LVD)。结果(1)低剂量和高剂量组肿瘤体积抑制率分别为33.8％和28.7％，瘤重抑制率分别为17.9％和16.5％；(2)低剂量和高剂量组的相对肿瘤增殖率分别为65.5％和66.3％；(3)VEGF-C的表达与COX-2的表达相关，三组中COX-2和VEGF-C的表达差别无统计学意义：(4)MVD与VEGF-C、COX-2表达相关，给药组MVD低于对照组差别有统计学意义；(5)LVD与VEGF-C、COX-2表达不相关，给药组LVD与对照组差别无统计学意义。结论COX-2和VEGF-C的表达与肿瘤血管生成有密切关系，但与淋巴管生成无关；塞来昔布可抑制肿瘤新生血管生成，但对淋巴管生成影响不大。