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肿瘤特异性免疫治疗的基本原理是根据细胞毒性T细胞(CTL)可以特异识别存在于肿瘤细胞表面的抗原多肽(这种识别受MHC-I类分子限制),当肿瘤抗原多肽在抗原提呈细胞(APC)的作用下以MHC-肽分子复合物的形式被提呈于APC表面被CTL识别,同时CTL被分化增殖为具有杀瘤活性的CTL,特异杀伤肿瘤细胞。因此寻求特异肿瘤抗原及其相应的CTL表位,成为了肿瘤免疫治疗的关键。1991年比利时科学家boon和同事们经过20年的不懈努力,通过自体CTL识别鉴定法鉴定了第一个T细胞识别的人类肿瘤抗原MAGE-l,是肿瘤免疫学研究的划时代转折。从此,众多肿瘤抗原相继被确定[1-3],目前已被鉴定的肿瘤抗原可分为肿瘤睾丸抗原、肿瘤分化抗原、病毒相关抗原、突变抗原及过表达抗原。肿瘤睾丸抗原(Cancer Testis Antigen, CTA)家族,是比利时van der Bruggen[4]等人首先于黑色素瘤发现的一类重要的肿瘤特异性抗原,是一类包含多个基因家族的肿瘤特异性共享抗原,包括MAGE、BAGE、GAGE、NY-ESO-1、SSX、HCA661 [5,6]等各家族的成员。它们广泛表达于多种实体瘤组织中,而在除睾丸、胎盘(免疫豁免组织)外的其他正常组织没有表达。不仅如此,CT抗原已被证明可在肿瘤病人体内诱导特异性的细胞免疫及体液免疫应答[7,8]。由于这些特征,以CT抗原为主要成分的疫苗可通过诱导病人机体的免疫应答杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞没有损伤。因此CT抗原目前已成为多种实体瘤特异性疫苗免疫治疗的首选抗原成分。以NY-ESO-1和MAGE为疫苗进行的临床治疗实验研究表明,疫苗具有诱导病人特异性免疫应答的能力,并可使部分病人的病情得到控制和缓解[9,10]。这些结果为利用CT抗原进行肿瘤免疫治疗提供了可靠的依据。精子蛋白17(Sperm protein17,Sp17)是新近发现的一种CT抗原,在受精过程中参与了顶体反应,一直以来在免疫避孕中倍受关注。近来发现在多发性骨髓瘤,卵巢癌及众多肿瘤细胞系中有表达[11]。在输精管切除术后的男性的血清中可检测到Sp17特异性抗体的存在,Maurizio等用体外重组Sp17蛋白诱导产生的CTL可以杀伤自体的肿瘤细胞,提示Sp17具有良好的免疫原性,可以作为肿瘤治疗的靶标[12,13]。鉴于HLA-A*0201