本论文致力于用多羧酸及体积较大的三角形的氮杂环配体与过渡金属盐,通过水热合成法制备了具有一定磁性的新型金属-有机配合物。并对此类配合物的合成条件及规律进行研究,同时考察它们的网络拓扑和缠结类型,进一步学习分子自组装原理,研究配合物结构和性能之间的关系。通过认真细致的学习和合理的甄选,本文利用：1,3-H2bdc、H3btc和bph三种多羧酸和Htpim、tib、Htpba、pytp四种三角形的体积相对较大的氮杂环配体,再和过渡金属盐进行水热反应,成功地得到了7例缠结模式不同的金属-有机配合物。并且对其进行了元素分析、IR、ICP、XRPD、单晶X-射线衍射分析,也对热力学稳定性(TG)和磁学特性进行了初步的研究。文章中所描述的化合物的分子式如下：化合物1是第一例被报道的同时具有三种缠结特征：自线穿、多线穿和互穿的新型配合物,并且也是自线穿和多线穿结构中连接节点相对较高的一例缠结结构。化合物2构筑于2D手性层,并且这个2D层同时具有两种不同种类的手臂,最后得到了一个2D→3D的同时具有多线穿和多插指两种特征的缠结结构。化合物3是一例新颖的2D→3D的同时具有多线穿和插指两种特征的缠结结构,并且是由2D双边结构组装而得的。化合物4则是一例由配体tib形成的,罕见的3D自穿网络。化合物5是2D→3D多插指网络,结构中包含有螺旋特征。化合物6和7是同构的,它们具有几乎相等的晶胞参数,都是3D→3D的二重互穿结构。