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目的:通过Meta分析综合评价超声引导下细针穿刺细胞学（US-FNAB）联合BRAFV600E基因检测在甲状腺结节中的诊断价值。方法:通过计算机系统,从中国知网（CNKI）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed（截止2019年4月）等数据库中,检索相关US-FNAB联合BRAFV600E基因检测在甲状腺结节细针穿刺中鉴别甲状腺结节良恶性的相关文献,2名研究员严格按照纳入、排除标准独立筛选文献、提取数据以及评价纳入文献质量等相关流程,运用RevMan5.3软件对纳入的资料进行Meta分析。结果:纳入符合标准文献16篇,共2064例患者。Meta分析结果显示:FNAB对比FNAB联合BRAFV600E诊断灵敏度（OR=0.44,95%CI:0.35～0.56,P?0.05）、阴性预测值（OR=0.52,95%CI:0.41～0.67,P?0.05）、准确度（OR=0.52,95%CI:0.43～0.62,P?0.05）差异有统计学意义,诊断特异度（OR=0.70,95%CI:0.44～1.13,P﹥0.05）、阳性预测值（OR=0.66,95%CI:0.43～1.01,P=0.05）差异无统计学意义。结论:若经FNAB穿刺未能明确诊断者,可考虑联合行BRAFV600E基因检测进一步明确病灶性质,可为制定治疗计划提供较为可靠的指导意见。