最近研究表明MSC能抑制细胞或有丝分裂原引起的T细胞增殖，虽然MSC对T细胞具有直接的负调控能力，但MSC对免疫反应的始动者DC是否也具有免疫调控作用国内外均未见报道。本课题就此展开深入探讨。 首先，从人骨髓中分离培养间充质干细胞(mesenchymal stem cell，MSC)，并从形态、表型和分化功能三个方面进行鉴定。通过混合淋巴细胞反应和淋巴母细胞转化实验证明MSC可抑制异体T细胞的增殖，且随MSC的量的增加，这种抑制能力增强。其次，利用免疫磁珠法从外周血分离CD14+单核细胞，GM-CSF+IL-4+TNF-α诱导树突状细胞(dendritic cell，DC)，同样从形态、表型和功能三个方面鉴定。最后，探讨MSC对DC生物学特性的影响，结果表明MSC抑制DC的发育、成熟和功能。在DC的诱导体系中，MSC抑制CD14+单核细胞向DC的分化。细胞间接触和可溶性分子均参与MSC对DC发育的负调控，且细胞间接触发挥更大作用。进一步，利用中和实验探讨对DC生成起重要作用的IL-6和M-CSF在有MSC参与的共培养体系中的作用。结果表明，虽然MSC分泌IL-6和M-CSF，但中和实验显示，IL-6和M-CSF不是唯一参与MSC抑制CD14+细胞向DC分化的细胞因子，加入二者的中和抗体并未逆转MSC对DC生成的抑制，说明MSC还分泌某些未知因子参与MSC对DC发育的调控。MSC抑制CD14+细胞向DC的分化是可逆的，与MSC分开后，细胞在正常DC诱导体系仍能分化为DC，说明DC对微环境的依赖性。MSC还抑制已定向分化的DC的成熟和功能，降低DC表面共刺激分子的表达，抑制DC分泌IL-12的能力以及DC刺激T细胞增殖的能力。 以上结果首次证明MSC对DC具有负调控作用，为进一步的体内实验及研究MSC的免疫调控能力提供新思路。