目的:膀胱结构、功能缺失在临床较为常见,其病因包括各种先天性畸形、外伤、肿瘤、感染、神经功能疾病等等。传统手术方式常采用胃肠道组织作为膀胱的替代材料,但术后易产生诸多严重并发症。为此,我们以间充质干细胞（MSCs）作为种子细胞,PLGA/胶原混合纳米纤维作为支架,构建组织工程复合材料,并应用于膀胱修复重建动物实验,并评估该种复合组织工程材料作为膀胱替代材料的可行性及优势。方法:试验选择21只雄新西兰白兔,随机分为三组,A组（9只）为PLGA/胶原混合纳米纤维复合MSCs组;B组（9只）为小肠粘膜下脱细胞基质（SIS）复合MSCs组;C组（3只）为正常对照组,不接受手术。第一部分:间充质干细胞（MSCs）分离、诱导分化。分离新西兰大白兔骨髓单个核细胞,在体外培养、增殖,加入血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）,诱导分为尿路上皮细胞及平滑肌细胞。第二部分:小肠粘膜下脱细胞基质（SIS）制备。无菌操作下取一段实验用新西兰白兔空肠,剪去肠系膜,刮去小肠外膜层及肌层、粘膜上皮层和固有层,剩下一层约0.1 mm厚、白色半透明的薄膜。第三部分:复合组织工程材料的构建。取经PDGF-BB诱导分化的MSCs,调节至含105/ml细胞数的细胞悬液,将PLGA/胶原混合纳米纤维或SIS支架材料置入其中复合构建。第四部分:动物膀胱的修复重建。在全麻下切除A组、B组新西兰兔部分膀胱前壁,切除范围约1cm×1cm,分别并采用PLGA/胶原混合纳米纤维复合MSCs组织工程材料和SIS复合MSCs组织工程材料修补膀胱缺损。第五部分:对照观察。分别在膀胱修复重建术后第4w、8w、12w各无痛处死新西兰兔3只,处死前行膀胱容量测定、膀胱造影检查,处死后先膀胱标本大体形态学观察,然后进行HE染色,免疫组织化学方法检查,CD31单克隆抗体和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）单克隆抗体标记膀胱粘膜修复重建部分的尿路上皮细胞和平滑肌细胞。结果:PLGA/胶原混合纳米纤维作为膀胱支架材料具有很好的生物相容性。术后12w无痛处死新西兰兔,大体形态学观察修复重建部分膀胱厚度A组、B组相似,接近于正常组C组。膀胱容量A组明显大于B组（46.17+1.62ml vs.40.52+1.26ml,P<0.05）。而且膀胱造影显示修复重建后的膀胱形态A组优于B组。相对于B组而言,A组在组织学形态学、免疫组织化学均显示修复部分的膀胱尿路上皮细胞和平滑肌细胞再生更好。结论:以MSCs作为种子细胞,PLGA/胶原混合纳米纤维作为支架,构建组织工程膀胱替代材料,能有效提高尿路上皮细胞和平滑肌细胞的再生。因此,PLGA/胶原混合纳米纤维是比SIS更为合适、有效的组织工程膀胱支架材料。