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噁二唑类化合物因具有高的电子亲和势、高的荧光量子效率和良好的热稳定性,成为一类性能良好的电子传输材料。本论文合成了6个含芳基单噁二唑的小分子化合物和18个含双芳基双元噁二唑的对称小分子化合物,并对它们的光学性能和电化学性能进行了研究。同时合成了3个主链含噁二唑基团的聚合物,并对它们的光学性能进行了研究。论文主要内容如下:1.综述了有机电致发光的研究进展。介绍了其发展历史和特点;器件的工作原理和结构;用于电致发光研究的电极材料、发光材料、空穴传输材料及电子传输材料;能带结构在有机电致发光器件中的应用;最后,提出了本文的总体构思和主要工作。2.设计合成了6个含芳基单噁二唑的小分子化合物,用1H NMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征,研究了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱。吸收光谱表明:目标化合物在277-304nm出现最大紫外吸收峰;在361-387nm出现最大发射峰,发射强的紫色荧光。3.设计合成了6个含双芳基双元噁二唑的共轭双键对称化合物,用1H NMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征,研究了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱,并用循环伏安法测定了其电化学性能。紫外-可见吸收光谱表明:目标化合物在336 nm -350nm出现最大吸收峰,在250nm左右出现的吸收为苯环的吸收峰,在300nm左右的吸收是苯环和C=N双键共轭吸收峰。荧光光谱表明:目标化合物发射强的蓝色荧光,在395nm左右出现最大激发波长,在390 nm ~477nm出现最大发射峰。电化学性能表明:电子亲和势为2.54-2.71eV,离子势为5.45-5076eV,对空穴有很好的阻挡作用。跟常用的电子传输材料PBD性能相当。PBD的EA=2.82 eV。4.设计合成了6个含双芳基双元噁二唑的双键对称化合物,用1H NMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征,研究了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱。紫外-可见吸收光谱表明:目标化合物在388nm -409nm出现最大吸收峰;荧光光谱表明:目标化合物发射强的蓝色荧光,在358nm左右出现最大激发波长,在354 nm ~407nm出现最大发射峰。5.设计合成了6个含双芳基双元联噁二唑的对称化合物,用1H NMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征,研究了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱。紫外-可见吸收光谱表明:目标化合物在273nm -304nm出现最大吸收峰;荧光光谱表明:目标化合物发射强的紫色荧光,在339nm左右出现最大激发波长,在365nm ~430nm出现最大发射峰。6.设计合成了3个含芳基双元噁二唑的聚合物,用1H NMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征,研究了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱。紫外-可见吸收光谱表明:目标化合物5a在324nm出现最大吸收峰,5b,5c分别在240nm,244nm出现最大吸收峰;荧光光谱表明:目标化合物发射强的蓝色荧光,在364nm左右出现最大激发波长,5b在376nm出现最大吸收峰,5a,5c分别在405nm,417nm出现最大吸收峰。