本论文选择1-四氮唑-4-咪唑基苯（HL）作为主要配体,三种不同的芳香族羧酸（对二酸H₂pbda、均三酸H₃btc和间二酸H₂ip）作为辅助配体,合成了3个新型含Cu的配位化合物;以1-四氮唑-4-三氮唑基苯（Httbz）作为主要配体,均三酸H₃btc和对二酸H₂pbda分别作为辅助配体与不同的过渡金属进行反应,合成了3个新型配位化合物。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和X-射线粉末衍射对6个化合物进行了结构表征,同时对化合物的热重、荧光、电化学以及催化氧化性质进行了研究。1、利用1-四氮唑-4-咪唑基苯（HL）、三种不同的芳香族羧酸配体,通过水热方法合成了一系列基于Cu^II的配位化合物,并对其结构进行了表征,研究了不同的反应条件以及氮杂有机配体配位模式和辅助配体的不同对化合物结构的影响。具体包括:[Cu（L）（pbda）_0.5（H₂O）]（1）[Cu₂（L）（H₂btc）₂（OH）]（2）[Cu₅（L）₄（ip）₂（OH）₂（H₂O）₂]·2H₂O（3）化合物1中包含由“波浪”型一维链和一维直链相互连接而成的“编织”型的二维层,同时二维层之间通过O–H???O氢键作用最终形成三维超分子结构。化合物2呈现出4-连接的{4⁴·6²}二维层状结构,其中L配体采取μ₅-桥连,H₂btc^-采取两种配位模式形成“H”型Cu-H₂btc一维链状结构。在化合物3中,2D Cu-L层包含两种网格并与“阶梯”型Cu-ip一维链连接成包含五核次级结构单元的3D{4¹²·6³}骨架。羧酸配体的配位模式和质子化程度对主配体的配位模式及化合物1-3的最终结构有很大影响。此外,在室温下对化合物1-3的电化学性能和电催化活性进行了研究,结果表明其在水溶液中对于还原亚硝酸盐和过氧化氢显示了较强的电催化活性,具有实际应用潜力。2、使用主配体1-四氮唑-4-三氮唑基苯（Httbz）和芳香族羧酸辅助配体在水热条件下合成了3个新的基于不同过渡金属的配位化合物。研究了不同金属离子和配体配位模式对合成产物结构的影响。具体是:[Cu₂（ttbz）（H₂btc）₂（OH）]_n（4）[Mn（ttbz）₂（H₂O）₂]_n（5）[Cu（ttbz）₂（H₂O）₂]_n（6）化合物4中存在（3,5,5,5）连接的{3·4²}{3·4⁴·5²·6³}{3²·4⁴·5²·6²}{3²·4⁴·5³·6}二维层,其中ttbz配体采取μ₅-桥连,H₂btc^-采取单齿配位和双齿配位两种配位模式连接成“H”型Cu-H₂btc一维链。化合物5和化合物6中的ttbz配体均采用μ₂-桥连模式,与Cu（II）/Mn（II）金属离子连接形成“Z”型一维链并通过两种不同的O–H???N氢键相连最终形成三维超分子结构。此外,在室温下,还对这些化合物在水溶液中的电化学性能、电催化活性及催化氧化性质进行了研究,结果表明该化合物对某些纺织业废水中有机染料的除去及对亚硝酸盐的还原,均显示了较好的催化活性,具有潜在的应用价值。