论文部分内容阅读
目的:研究川芎嗪对哮喘Th1/Th2失衡及肺组织NF-κ B表达的影响及其抗炎作用.方法:将SD大鼠随机分为六组:正常对照组(A),哮喘模型组(B),激素对照组(C),川芎嗪小剂量组(D),川芎嗪大剂量组(E),联合用药组(F).通过卵蛋白复制大鼠哮喘模型;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平;免疫组织化学技术观察气道上皮细胞核因子κ B(NF-κ B)的表达;行BALF中嗜酸性粒细胞(Eos)计数、细胞分类及血液Eos计数.结果:(1) B组BALF中IL-4水平高于A组(P<0.001),IFN-γ水平低于A组(P<0.001)IL-4/IFN-γ比值高于A组(P<0.01).川芎嗪治疗各组BALF中IL-4水平及IL-4/IFN-γ比值均低于B组,而IFN-γ水平与B组相比无显著性差异(P>0.05).C组IL-4水平最接近A组(P>0.05),且与川芎嗪治疗各组作用相近.C组降低IL-4/IFN-γ比值的作用优于川芎嗪单独治疗各组(P均<0.01),但与F组无显著性差异(P>0.05).E组对IL-4/IFN-γ平衡的作用明显优于D组(P<0.01).(2)B组气道上皮细胞NF-κ B的表达明显高于A组(P<0.001).川芎嗪治疗后各组均有明显降低(P<0.001),且与C组无显著性差异.(3)川芎嗪治疗各组血液和BALF中Eos的数目及BALF中Eos及淋巴细胞的比例均低于B组(P均<0.001),且其作用与C组作用无显著性差异(P>0.05).结论:川芎嗪可以纠正哮喘Th1/Th2失衡,此作用呈剂量依赖性;还可以减少肺组织NF-κ B的激活,减轻气道炎症,在哮喘的治疗中可以替代地塞米松的一部分作用,同时减轻其副作用.