无机液晶较之有机液晶具有较强的光、电和磁性能以及较好的耐热性，越来越引起人们的兴趣。近年来，随着新的无机液晶物质的不断发现，以及对液晶理论的深入研究，无机液晶逐渐成为液晶研究领域的新热点。 目前人们发现了几十种无机液晶物质，其中绝大多数液晶物质表现出各向同性相—向列相相变，如V₂O₅、勃姆石等；有少数液晶表现出各向同性相—柱形相相变，如Ni（OH）₂等；仅有几种无机液晶表现出各向同性相—层状相相变，如β-FeOOH、H₃Sb₃P₂O₁₄等。 历史上提出了许多关于液晶相变的理论，其中最重要的是建立于十九世纪中期的Onsager硬核模型理论。Onsager模型是基于刚性粒子的假设，粒子之间只存在刚性斥力。而在无机液晶中很多体系属于胶体体系范畴，如：锂皂石、蒙脱土、LDH等，并且多数为带电粒子。由于静电斥力和范德华力的存在，粒子之间并非刚性作用，这些作用力都会对体系相变产生影响。因此研究粒子表面电荷密度对于体系相变的影响，对于深刻理解带电胶体体系的液晶相变实质具有重要的意义。 本文研究了带不同表面电荷的两种Mg／Al LDHs（MgAl LDH和Mg₂Al LDH）胶态无机片状粒子分散体系的液晶相变，以及电解质对于体系相行为的影响。在较低的体积分数下，由于粒子可以自由运动，因此表现为各向同性相；当体积分数增加到一定值时，体系发生各向同性相—液晶相相变。对于MgAl LDH体系，当达到临界浓度后体系发生各向同性相—层状相（I-L）相变；而对于Mg₂Al LDH体系，达到临界浓度后发生各向同性相—向列相（I-N）相变。这两种不同的相行为是由于表面电荷密度差异造成的，厚度的多分散度对于体系出现的相态有很大影响，当厚度多分散度较低时，体系会出现层状相。对于MgAl LDH和Mg₂Al LDH体系，粒子厚度多分散度均较大。双电层的存在会降低厚度多分散度，而MgAl LDH体系的表面电荷密度高，双电层的厚度较大，使得厚度多分散度较低（详见第四章4．3节分析），因此发生I-L相变。 MgAl LDH分散体系发生液晶相变的临界浓度为10wt％，出现单一层状相的浓度为25wt％；Mg₂Al LDH分散体系发生液晶相变的浓度为16wt％，出现单一