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本文旨在用基因重组的方法，将协同刺激分子CD28和CD3的亚单位ζ基因连接到已经构建成功的含anti-CD20-scFv-IgGFc片段的PLNCX质粒中，使之成为新的重组子即anti-CD20-scFv-IgGFc-CD28-ζ，将两种质粒分别转染进激活的T淋巴细胞中，然后用锚定的T细胞去杀伤B淋巴瘤株Daudi细胞，观察二者对Daudi细胞诱导凋亡、杀伤及诱导分泌IL-2和IFNγ能力的差异，结果表明，CD3ζ可以刺激T细胞产生大量的细胞因子，如IL-2和IFNγ，也进一步证明了T细胞的完全活化需要CD3/TCR和CD28的参与，增强了CTL细胞的ADCC、CDC功能。