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目的：观察并评价电针丰隆、阴陵泉对原发性高脂血症痰浊型患者的临床症候、血脂的影响及安全性，为临床针灸治疗提供科学基础。 方法：采用随机、对照的临床研究方法。将符合原发性高脂血症痰浊型诊断标准的69例病人随机分为电针治疗组37例和药物对照组32例。电针组电针双侧丰隆、阴陵泉，药物组用降脂药舒降之，进行6周的不同治疗处理。观察分析治疗后及三个月随访时电针组和药物组的血脂及症状体征的变化，并比较疗效及安全性。 结果：(1)两组病例基线分析具有可比性。(2)在改善高脂血症患者的中医临床症候方面，治疗后两组的症候积分均下降，与治疗前各自积分差异有明显显著性(P＜0.01)；治疗后组间积分比较，电针组低于药物组，差异有显著性(P＜0.05)。三个月随访时，电针组临床症候的积分与治疗后的积分无明显差异(P＞0.05)；药物组的症候积分较治疗后有所升高，但低于治疗前，与治疗前、治疗后的积分差异均有显著性(P＜0.05)。两组总的近期疗效和远期疗效比较差异有显著性(P＜0.05)，电针组优于药物组。(3)在降血脂方面，治疗后两组TC含量均降低，与治疗前比较差异有明显的显著性(P＜0.01)，治疗后组间比较无差异性(P＞0.05)；三个月随访时，两组TC含量与治疗后组内比较均无差异性(P＞0.05)，随访时组间比较无差异性(P＞0.05)。两组TG含量治疗后均有下降，与治疗前比较差异有明显的显著性(P＜0.01)，治疗后TG含量组间比较电针组高于药物组，差异有显著性(P＜0.05)；三个月随访时，电针组TG含量继续下降，与治疗后比较差异有显著性(P＜0.05)，药物组TG含量与治疗后比较差异无显著性(P＞0.05)，两组组间比较差异无显著性(P＞0.05)。两组降血脂总的近期疗效和远期疗效差异无显著性(P＞0.05)。(4)安全性方面，药物组有两例患者ALT轻度升高、一例患者ALP升高，均在治疗结束后一周恢复正常，电针组未出现异常。 结论：电针丰隆、阴陵泉对原发性高脂血症痰浊型病人有比舒降之较好的改善临床症候的近期和远期疗效，且和舒降之有相同的降低血脂效应。临床应用安全。