五肽化合物CMS010.26对过敏性哮喘和系统性红斑狼疮的治疗作用及其机制探讨

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目的: 观察五肽化合物CMS010.26对T淋巴细胞非特异性增殖功能的影响,以及其对T淋巴细胞亚群分化的影响;观察CMS010.26对过敏性哮喘(AA)和系统性红斑狼疮(SLE)的治疗作用,初步探讨其在对过敏性哮喘和SLE动物模型治疗作用的可能机制。 方法: 1.应用MTT法观察CMS010.26在0.01-100μg/ml剂量之间对体外培养的T淋巴细胞非特异性增殖的抑制作用。 2.应用MTT法观察CMS010.26给药剂量为200μg/kg/d、100μg/kg/d和50μg/kg/d时对体内T淋巴细胞非特异性增殖的抑制作用。 3.应用流式细胞术观察CMS010.26给药剂量为200μg/kg/d、100μg/kg/d和50μg/kg/d时对大鼠T淋巴细胞亚群的影响。 4.建立大鼠过敏性哮喘模型,随机分为:CMS010.26组(200μg/kg/d和100μg/kg/d)、地塞米松组、生理盐水组和正常对照组,观察CMS010.26对哮喘大鼠哮喘发作表现、呼吸曲线变化、血清学及病理改变的治疗作用。 5.建立大鼠过敏性哮喘模型,随机分为:CMS010.26组(200μg/kg/d和100μg/kg/d)、地塞米松组、生理盐水组和正常对照组,观察CMS010.26对哮喘大鼠静脉血CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群分化的影响,以及静脉血中CD4~+T淋巴细胞Th1、Th2亚群分化的影响;观察CMS010.26对哮喘大鼠肺泡灌洗液(BALF)中CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群分化的影响。 6.建立小鼠SLE模型,随机分为:CMS010.26组(200μg/kg/d和100μg/kg/d)、生理盐水组和正常对照组,观察CMS010.26对SLE小鼠尿蛋白、肾指数、血清学及病理改变的治疗作用。 7.建立小鼠SLE模型,随机分为:CMS010.26组(200μg/kg/d和100μg/kg/d)、生
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