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目的：探讨Endostatin、bFGF、MVD在胰腺癌发生、发展中的作用，对患者预后的估计，并为其生物学治疗探索理论依据。 方法：本实验运用免疫组化技术SP法检测Endostatin、bFGF、MVD在50例胰腺癌，10例正常胰腺组织中的表达，分析它们与胰腺癌临床病理参数及患者生存率的关系。 结果：(1) Endostatin在正常胰腺组织，胰腺癌中的阳性表达率分别为40％、78％，统计学上有显著差异(P＜0.05)，50例胰腺癌中，Endostatin表达强度与临床分期及淋巴结有无转移呈正相关，(P＜0.01，P＜0.01)，与性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度无关。(2) bFGF在正常胰腺组织，胰腺癌中的阳性表达率分别为20％、64％，统计学上有显著差异(P＜0.01)，50例胰腺癌中，bFGF表达强度与临床分期及淋巴结有无转移呈正相关，(P＜0.01，P＜0.05)，与性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度无关。(3) 胰腺癌中MVD均值(33.74±11.44)，明显高于正常胰腺组织(17.40±4.74)(P＜0.01)，50例胰腺癌中，TNM分期Ⅲ～Ⅳ期MVD均值(40.89±10.33)显著高于Ⅰ～Ⅱ期(25.35±5.38)(P＜0.01)，淋巴结转移组的MVD均值(40.84±10.70)显著高于未发生淋巴结转移组(26.64±6.90)(P＜0.01)，与性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及分化程度无关。(4) Endostatin与MVD、bFGF与MVD在胰腺癌中均Endostatin、bFGF、MvD在胰腺癌中的表达及意义研究中文提要有协同表达。(5)生存单因素分析Endostatin及MVD与胰腺癌的预后有关(P<0 .01，P<0.01)。 结论:Endostatin、bFGF及MVD在胰腺癌的发生、发展过程中起不同程度的作用，它们的检测对胰腺癌的早期诊断、恶性程度的判定、预后分析和进一步治疗提供有效的依据。