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结论:⑴c-IAP和survivin在RMS中的表达强度增加;c-IAP2和survivin的表达强度与横纹肌肉瘤细胞分化有关;c-IAP1、c-IAP2和survivin高的表达强度可能是横纹肌肉瘤病人预后不良的标志.IAP的增加没有导致caspase-3下降,提示IAP和caspase-3并非简单的抗衡关系.⑵FRET技术可以在固定的细胞和组织中原位检测蛋白质的相互作用.⑶在固定的RD细胞和石蜡包埋的横纹肌肉瘤组织中,利用FRET技术检测到c-IAP1、c-IAP2和Survivin与caspase-3的相互作用.⑷成功地构建c-IAP1-EGFP或c-IAP1-DsRed2、c-IAP2-EGFP或c-IAP2-DsRed2和caspase-3-EGFP或caspase-3-DsRed2融合基因.其融合蛋白在RD细胞株中的定位主要在细胞核和细胞浆并呈弥漫性地分布.caspase-3-DsRed2融合蛋白能够促进RD细胞的凋亡.在活RD细胞中,利用FRET技术证实了c-IAP2和caspase-3在细胞核和细胞浆广泛地存在相互作用.⑸caspase-3-DsRed2融合蛋白在RD细胞中主要以前体的形式存在.