为提升目前臭氧类氧化技术臭氧传质和利用效率,本文采用加压溶气强化O₃、O₃/H₂O₂氧化体系,分别对难降解偶氮染料活性艳红X-3B模拟废水和实际印染废水生化出水的处理进行了研究,具体研究内容如下:（1）在加压溶气强化O₃氧化体系作用下,对活性艳红的降解进行了研究。考察了溶气压力、反应时间、初始pH值、气水比和O₃投加量等因素对活性艳红废水脱色率及COD_Cr去除率的影响,分析了其降解反应动力学;同时对染料降解过程进行了初步探究。结果表明,加压溶气强化O₃氧化可以快速降解废水中的染料分子,与常压鼓泡曝气体系相比,在30 min内COD_Cr去除率提高30.3%,完全脱色时间缩短15 min。溶气压力的提升、反应时间的延长和臭氧投加量的增加均有利于废水COD_Cr去除和脱色,初始pH和气水比的变化对废水COD_Cr去除率和脱色速率影响较小。在加压溶气情况下,活性艳红的降解过程符合表观一级反应动力学,且表观速率常数与臭氧投加量和溶气压力呈正相关关系。此外,在加压溶气反应体系下,染料分子的降解是个逐步氧化过程,偶氮结构首先遭到破坏,随着反应的进行,苯环、三嗪环、萘环、-SO₃Na等结构遭到破坏,氧化降解成小分子物质。（2）在加压溶气强化O₃/H₂O₂氧化体系作用下,对活性艳红的氧化降解进行了研究。考察了H₂O₂投加量、溶气压力、初始pH值、染料初始浓度及O₃投加量等因素对活性艳红氧化降解的影响,并初步探究了染料降解过程。结果表明,相比于单独O₃氧化体系,在O₃/H₂O₂氧化体系下,活性艳红的降解效率得到较大提升,但控制合适的H₂O₂浓度至关重要,过高或过低都将减弱联合体系的氧化降解效率。溶气压力和臭氧投加量的增加促进了染料分子的降解,染料降解效率随初始浓度的增加出现一定程度的下降,废水初始pH值的变化对染料降解效率影响较小。加压溶气强化O₃/H₂O₂氧化体系对活性艳红废水取得了较好的处理效果,染料的偶氮键、苯环、三嗪环、萘环、-SO₃Na等基团遭到氧化降解。（3）在加压溶气强化O₃、O₃/H₂O₂氧化体系下,对实际印染废水生化出水的深度处理进行了初步研究。考察了降解过程中废水UV₂₅₄、COD_Cr指标的去除率,并对氧化过程水样进行了三维荧光光谱分析。结果表明,加压溶气强化O₃氧化体系对印染生化出水具有较好的氧化处理效果,其UV₂₅₄、COD_Cr去除率分别为74.7%、40.9%;在合适的过氧化氢浓度下,O₃/H₂O₂体系对生化出水的处理效果可以得到较大幅度的提升。此外,加压溶气强化O₃、O₃/H₂O₂氧化体系下生化出水中有机物的氧化降解途径存在一定差异。