【摘 要】
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目的:检测卵巢癌和非癌组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活物1-α（Peroxisome proliferator activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α）、雌激素相关受体α（Estrogen-related receptorα,ERRα）的表达情况,探讨PGC-1α、ERRα的表达水平与卵巢癌患者的临床病理参数和生存预后的关系。方法:1.在公共数据库
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目的:检测卵巢癌和非癌组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活物1-α（Peroxisome proliferator activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α）、雌激素相关受体α（Estrogen-related receptorα,ERRα）的表达情况,探讨PGC-1α、ERRα的表达水平与卵巢癌患者的临床病理参数和生存预后的关系。方法:1.在公共数据库人类蛋白图谱（Human Protein Atlas,HPA）中检索PGC-1α、ERRα在正常人体组织的m RNA表达情况,同时探索PGC-1α、ERRαm RNA表达水平与卵巢癌患者生存预后的关系。2.收集2012年9月到2019年4月在我院收治住院并行手术治疗的42例卵巢癌和31例卵巢非癌患者的病理组织样本。采用免疫组织化学方法检测病理组织样本中PGC-1α、ERRα的表达水平。3.随访42例卵巢癌和31例卵巢非癌患者的住院病历资料,采用电话和门诊随访患者的生存预后情况。统计学方法分析PGC-1α、ERRα的表达水平与卵巢癌患者临床病理参数和生存预后之间的关系。结果:1.在HPA数据库中,PGC-1αm RNA高表达组的卵巢癌患者的总体生存率有低于低表达组的趋势,差异无统计学意义（P=0.17）;ERRαm RNA高表达组的卵巢癌患者的总体生存率低于低表达组,差异具有统计学意义（P=0.035）。2.卵巢癌组织中PGC-1α、ERRα的免疫组化得分均高于卵巢非癌组织,差异具有统计学意义（P=0.0059;P=0.002）。3.PGC-1α的表达水平与卵巢癌患者的病理分化程度（P=0.029）、CA153水平（P=0.049）相关。ERRα的表达水平与卵巢癌患者的病理分化程度（P=0.029）、淋巴结有无转移（P=0.023）、CA125水平（P=0.039）、HE4水平（P=0.025）相关。同时联合PGC-1α/ERRα表达水平与卵巢癌患者的病理分化程度（P=0.04）、淋巴结有无转移（P=0.021）、CA125水平（P=0.042）、HE4水平（P=0.05）相关。4.PGC-1α、ERRα、PGC-1α/ERRα高表达的卵巢癌患者的总体生存率均有低于低表达者的趋势,差异无统计学意义（P=0.4736;P=0.3119;P=0.1276）。结论:1.PGC-1α和ERRα在卵巢癌组织的蛋白表达高于非癌组织,提示PGC-1α和ERRα可能与卵巢癌的发生发展过程相关。2.PGC-1α和ERRα的表达水平与卵巢癌患者的病理分化、淋巴结转移、CA125、HE4水平相关,提示PGC-1α和ERRα可能与卵巢癌的侵袭、转移过程相关。3.PGC-1α和ERRα高表达的卵巢癌患者的总体生存率有低于低表达者的趋势,提示PGC-1α和ERRα可能是卵巢癌的重要预后因素。
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