目的:通过制作大鼠背部创伤模型,并给予不同浓度的硝普钠(sodium nitroferricyanide,SNP)进行干预,观察外源性一氧化氮(nitric oxide, NO)在创伤愈合过程中对伤口愈合时间、肉芽组织生长及表皮细胞增殖的影响;应用免疫组化方法,揭示创伤愈合时一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)的表达规律;通过光镜观察愈合期间不同阶段的成纤维细胞数量及胶原纤维含量;通过组织化学方法检测肉芽组织中的羟脯氨酸含量,研究NO对预防伤口病理性瘢痕形成及促进伤口愈合的量效关系,并探讨其机制,为临床上应用NO供体抑制病理性瘢痕形成及促进伤口愈合提供理论依据。方法:1、实验动物:雄性健康Wistar大鼠60只,称重,编号。2、实验动物分组:将大鼠随机分为5组:即对照组(5%葡萄糖溶液)、实验组A(0.5mmol/L SNP)、B(1 mmol/L SNP)、C(2 mmol/L SNP)、D(4 mmol/L SNP)。每组12只。3、创伤模型制备方法:大鼠背部剪毛,10%硫化钠脱毛,温水清洗,拭干。次日,用10%水合氯醛腹腔注射麻醉(30mg/kg)成功后,将大鼠固定于手术台上。在背部脊柱两侧旁开1cm,头尾两端平行于脊柱各标记一直径1.8cm,面积2.54cm2的圆形切口线。经碘伏消毒皮肤后,用剪刀沿标记线剪除全层皮肤至深筋膜,形成4个圆形创面。取相应