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目的：探讨甲基乙二醛(methylglyoxal，MGO)对卵巢癌HO8910细胞生长和增殖的影响，并对其可能的机制进行初步的探讨。
方法：培养卵巢癌HO8910细胞，不同浓度的MGO分别处理HO8910细胞不同时间后，用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测MGO对其生长和增殖的影响，Hoechst33258染色细胞后，荧光显微镜下观察细胞形态学改变；分别以不同浓度的MGO处理HO8910细胞24h，用细胞周期试剂盒经流式细胞仪检测细胞周期变化；用AnexxinV/PI双染试剂盒染色后经流式细胞仪检测细胞凋亡率；以浓度为0、0.5、1.0、1.5mmol/L的MGO培养细胞24h后，用活性氧检测试剂盒经流式细胞仪检测细胞内活性氧水平。
结果：MTT检测发现MGO可抑制HO8910细胞的生长及增殖，其抑制率具有浓度相关性(P<0.01)及时间相关性(P<0.05)：当处理时间不超过24h时，抑制率随浓度增高而增高；当处理时间大于24h时，其抑制率在浓度为1.5mmol/L时最高，浓度超过1.5mmol/L后抑制率减弱；经MGO处理过的细胞在Hoechst染色后荧光显微镜下呈现典型的凋亡核固缩表现；各实验组相应的G0/G1期细胞数目较对照组增多(P<0.05)，各实验组的S期细胞比例与对照组相比降低，差异有统计学差异(P<0.05)，但各实验组间的G0/G1期与S期细胞比例间无明显差异(P>0.05)；各实验组G2/M期细胞数目与对照组相比较均无明显变化(P>0.05)；细胞凋亡率随浓度增高而升高，具有浓度依赖性(P<0.05)；经检测，不同浓度MGO处理24h后，发现各实验组细胞内活性氧水平较对照组升高，且随浓度增高而升高，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论：MGO可抑制HO8910细胞的生长及增殖，且具有时间相关性及浓度相关性；各实验组相应的G0/G1期细胞数目较对照组增多，各实验组的S期细胞比例与对照组相比降低，表明MGO抑制细胞增殖的可能机制是：使细胞周期重新分布，使细胞阻滞于G0/G1期。MGO还可诱导HO08910细胞凋亡，并具有浓度依赖性；MGO处理后HO8910细胞内活性氧水平升高，且存在浓度依赖性，表明MGO诱导HO8910细胞凋亡的可能机制与MGO引起细胞内氧化应激水平增加有关。