【摘 要】
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目的:本课题旨在通过对比观察“通督调脏”针法与盐酸舍曲林片治疗轻中度抑郁障碍,观察该针法对轻中度抑郁障碍的临床疗效、不同时点的起效特点及对核心因子、焦虑/躯体化因子的改善程度。方法:采用随机对照试验,将符合纳排标准的72例轻中度抑郁障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例,治疗组选用“通督调脏”针法,每日1次;对照组口服盐酸舍曲林片,每次1片,每日1次。两组均以7日为1个疗程,共治疗6个疗程。
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目的:本课题旨在通过对比观察“通督调脏”针法与盐酸舍曲林片治疗轻中度抑郁障碍,观察该针法对轻中度抑郁障碍的临床疗效、不同时点的起效特点及对核心因子、焦虑/躯体化因子的改善程度。方法:采用随机对照试验,将符合纳排标准的72例轻中度抑郁障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例,治疗组选用“通督调脏”针法,每日1次;对照组口服盐酸舍曲林片,每次1片,每日1次。两组均以7日为1个疗程,共治疗6个疗程。选用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）于治疗前、治疗2周、治疗4周和治疗6周时进行评价,随时记录针刺不良反应,以药物副反应量表（TESS）观察用药不良反应,应用SPSS22.0软件进行统计处理,计数资料采用卡方检验,计量资料采用t检验和Wilcoxon秩和检验,以P=0.05判断显著性水平,对治疗前后参数变化予以分析。结果:1.有效率比较:治疗组与对照组的总有效率分别为82.35%和86.11%,经比较差异无统计学意义（P>0.05）,两组在降低HAMD评分上无显著差异。两组组内对比差异有统计学意义（P<0.05）,两种方法均能有效降低HAMD评分。2.动态时效比较:治疗2周、治疗4周时,组间对比差异有统计学意义（P<0.05）,治疗4周内治疗组的总体疗效快于对照组;治疗6周时,组间对比差异无统计学意义（P>0.05）,治疗6周时两组总体疗效近无差别。3.核心因子、焦虑/躯体化因子比较:两组HAMD核心因子、焦虑/躯体化因子评分逐渐下降,组内对比差异有统计学意义（P<0.05）,两种方法均能有效降低核心因子、焦虑/躯体化因子评分。核心因子组间比较差异无统计学意义（P>0.05）,焦虑/躯体化因子组间比较差异有统计学意义（P<0.05）,说明两组在降低焦虑/躯体化因子评分上存在差异,治疗组优于对照组。两组HAMA总评分组内及组间对比差异有统计学意义（P<0.05）,两组均能有效降低HAMA总评分,治疗组优于对照组。4.不良反应观察:两组均未发生严重不良事件,两种方法的安全性均较好。结论:1.“通督调脏”针法与盐酸舍曲林片均能有效治疗轻中度抑郁障碍,降低HAMD、HAMA评分,缓解抑郁症状,两种方法疗效对比无明显差异。2.治疗第2周,“通督调脏”针法表现出快速抗抑郁作用,第4周后疗效趋于平缓;盐酸舍曲林片在治疗4-6周时抗抑郁作用明显,在第6周超过“通督调脏”针法,但总体疗效比较两者无明显差异。3.在改善核心因子上,两种方法无明显差异,但在改善焦虑/躯体化因子上,“通督调脏”针法优于盐酸舍曲林片。4.“通督调脏”针法与盐酸舍曲林片安全性良好,适合临床使用。
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