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目的：多聚胞嘧啶结合蛋白-1（poly(C)-binding protein1，PCBP1）是多聚胞嘧啶结合蛋白家族的一员，其通过与富含多聚胞嘧啶的核苷酸序列结合特性，参与转录调控、mRNA稳定性、EMT、肿瘤进展转移等多个过程。一些研究发现PCBP1参与调控肿瘤干细胞标记物CD44的选择性剪接过程，促进肿瘤的发生、发展及转移。但PCBP1与CD44在早期非小细胞肺癌中关系鲜有报道。本研究旨在：1、通过免疫组化法检测75例Ⅰ、Ⅱ期NSCLC患者术后组织中PCBP1、CD44蛋白的表达水平，分析与临床病理特征及二者之间是否具有相关性。2、分析PCBP1、CD44蛋白表达水平与早期非小细胞肺癌患者预后之间的关系。 方法：收集75例经病理证实的Ⅰ、Ⅱ期NSCLC患者术后石蜡标本。应用免疫组织化学EnVision法研究PCBP1、CD44在肺癌组织的表达。SPSS22.0软件进行统计分析，生存分析采用kaplan-meier法绘制生存曲线，单因素分析以log-rank检验比较显著性水平，对单因素分析有意义的变量通过变量逐步引入的方法进入COX多因素回归模型，确定影响预后的独立因素。 结果：（1）PCBP1、CD44在早期NSCLC组织上阳性表达率分别为26.67%、76%；（2）PCBP1蛋白表达与肿瘤分化程度、TNM分期均相关(p＜0.05)；CD44蛋白表达与肿瘤分化程度、TNM分期均相关(p＜0.05)；二者与患者性别、年龄、吸烟史、肿瘤部位及性质、肿块大小、淋巴结转移无关（P>0.05）；（3）Spearman秩相关检验结果显示，PCBP1和CD44蛋白表达呈显著的负相关性(r=-0.508，P＜0.001)；（4）kaplan-meier法绘制生存曲线,PCBP1阴性表达组与PCBP1阳性表达组比较，总生存曲线较低(χ2=4.305P=0.038)；CD44阳性表达组与CD44阴性表达组比较，总生存曲线较低（χ2=4.374P=0.036）；(5）单因素分析显示早期非小细胞肺癌患者的生存时间与PCBP1、CD44、肿瘤大小、TNM分期显著相关，逐步Cox多因素回归分析结果显示存活时间与肿块大小（RR=2.548）、CD44蛋白表达（RR=3.206）显著相关，是影响早期NSCLC患者预后的独立危险因素。 结论：PCBP1、CD44在早期非小细胞肺癌阳性表达率分别为26.67%、76%，二者的表达与肿瘤分化程度、TNM分期均有关，肿瘤分化程度高、分期Ⅰ期的患者PCBP1表达率高、CD44表达率低，提示PCBP1可能参与调节早期非小细胞肺癌的发生发展过程；Cox多因素回归分析显示CD44、肿块大小是影响早期非小细胞肺癌预后的独立危险因素，CD44与PCBP1表达呈显著的负相关，可能与PCBP1参与调控肿瘤干细胞标记物CD44的选择性剪接过程有关；且PCBP1高表达、CD44阴性表达的肺癌患者预后好于PCBP1低表达、CD44高表达患者，提示PCBP1可作为判断早期肺癌预后的指标。