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目的：建立大鼠异位劈离联合门静脉结扎的动物模型。探究异位劈离联合门静脉结扎对大鼠肝脏再生的影响。 方法：随机取10只220—250g SD雄性大鼠分为2组（n=5）：非建模组和建模组。非建模组摸索麻药等实验条件，计算肝脏各（亚）叶比重。建模组用于建立大鼠异位劈离联合门静脉结扎的动物模型，门静脉结扎（PVL）建模（n=1），肝脏劈离联合门静脉结扎（ALPP）建模（n=2），脾脏劈离联合门静脉结扎（ASPP）建模（n=1），肾脏劈离联合门静脉结扎（AKPP）建模（n=1），10d后收割取肝右中叶称重。余60只220—250g雄性SD大鼠随机分成4组（n=15）：门静脉结扎组（PVL组）、肝脏劈离联合门静脉结扎组（ALPP组）、脾脏劈离联合门静脉结扎组（ASPP组）和肾脏劈离联合门静脉结扎组（AKPP组）。分别于术后2、4、7d检测大鼠右中叶的肝再生率，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和肝组织增殖细胞核抗原（PCNA）标记的表达数量。 结果：2%，40mg/kg的戊巴比妥钠麻醉适中，大鼠肝脏占体重的3.08%，肝右中叶占大鼠体重的0.74%。大鼠异位劈离联合门静脉结扎的动物模型建模成功率为80%。建模组大鼠肝右中叶重5.33±0.4g，非建模组大鼠肝右中叶重2.31±0.2g，行肝脏、脾脏或肾脏劈离联合门静脉结扎后大鼠肝右中叶明显增生（F=17.41，P＜0.01）。ALPP组、ASPP组、AKPP组与PVL组对比，术后4、7d大鼠肝右中叶明显增生（F=3.75，P＜0.05；F=16.40，P＜0.01），肝组织PCNA阳性细胞数明显升高（F=6.86，P<0.01；F=3.81，P＜0.05）。ALPP组与其余三组比较，血清ALT和AST浓度术后2、4d明显升高（ALT：F=8.81，F=21.93；AST：F=36.39，F=6.47；P＜0.01）。ASPP组、AKPP组与ALPP组比较，术后肝右中叶再生率、肝组织PCNA阳性表达数差异无统计学意义。 结论：首次成功建立了大鼠异位劈离联合门静脉结扎的大鼠模型，建模成功率与术后存活率为80％。原、异位劈离联合门静脉结扎，均可明显刺激大鼠肝脏再生。而大鼠肝脏再生机制可能与肝脏、脾脏或肾脏的离断所引发的炎症反应、应激反应以及通过特定通路上调某些细胞因子有关。