RORγt、Foxp3在子宫内膜异位症组织中的表达

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研究目的:  探讨卵巢子宫内膜异位囊肿组织中RORγt、Foxp3的表达规律,分析其所代表的Th17、Treg与子宫内膜异位症的关系。  研究方法:  选取病理确诊为卵巢子宫内膜异位囊肿的患者40例作为研究组;同期单纯因子宫肌瘤而行子宫切除手术的患者38例作为对照组。病例组选取卵巢内膜异位囊肿囊壁0.5×0.5cm,对照组选取在位子宫内膜组织0.5×0.5cm。采用免疫组织化学技术检测卵巢内膜样囊肿组织及正常子宫内膜组织中RORγt、Foxp3的表达。  研究结果:  RORγt、Foxp3在卵巢子宫内膜异位症病灶组织中的表达均显著高于正常子宫内膜组织(p值分别为0.0002和0.0123)。RORγt、Foxp3在内异症III和IV期病例的卵巢子宫内膜异位病灶组织表达无差异。RORγt、Foxp3在卵巢子宫内膜异位病灶组织与正常子宫内膜组织中表达均有关联(r值分别为0.746和0.545)。卵巢子宫内膜异位病灶组织与正常子宫内膜组织中RORγt、Foxp3表达在月经增生期和分泌期均无差异。  研究结论:  Treg细胞在内异症病灶局部组织中富集,提示增多的Treg数量可能与Treg调节抑制有关。异位的子宫内膜抗原可能使得Treg细胞功能抑制,以至这种功能缺陷的Treg细胞数量代偿性增殖。Th17细胞在内异症病灶局部组织中增多可能加剧了炎症反应。二者的共同作用可能导致了内异症的产生和发展。RORγt与Foxp3数量之关联在内异症和正常子宫内膜有显著的差异,说明组织局部微环境中Th17/Treg比例失衡可能是导致内异症产生的原因之一。
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