OLEDs材料的发展是OLEDs技术发展的一个重要环节,OLEDs材料的研发通常是以发光材料为主导。自1987年OLEDs问世以来,OLEDs发光材料取得巨大发展,发光材料从第一代有机荧光化合物迅速发展到第二代重金属配合物磷光分子再到第三代热激活延迟荧光(TADF)化合物。与传统荧光化合物相比,磷光金属配合物可以通过金属离子的旋轨耦合作用同时收获单线态激子和三线态激子,理论上可达到100%内量子产率;而TADF材料由于具有较小的单线态和三线态能级差,能够实现从最低三重激发态(T1)到最低单重激发态(S1)的反向系间窜越(RISC),理论上内量子效率也可达100%。目前,蓝光OLEDs材料的短缺,尤其是高效稳定的蓝光材料的短缺严重制约着OLEDs技术的发展。因此,开发出新型高效稳定的蓝光OLEDs材料显得尤为迫切。在本文中,我们主要对蓝光客体材料(磷光及TADF材料)进行研究。在第一部分工作中,将具有高三线态能级的刚性咪唑并[1,2-f]菲啶单元引入到四齿配体中,设计并合成了三个蓝光Pt(II)配合物(Pt1,Pt2和Pt3)。同时在Pt1-Pt3中,通过引入杂原子和螺芴连接方式阻断共轭使得Pt(II)配合物具有较高的三线态能级。此外,为了增加配合物的溶解性以及减小电致激发下配合物分子间的相互作用,还在咪唑并[1,2-f]菲啶的活性位点3-位引入了大位阻均三甲基苯基单元。将三个Pt(II)配合物Pt1-Pt3当做客体发光材料制备成了有机电致发光器件。在这三个器件中,基于Pt1的OLEDs表现出最高的器件性能,其最大电流效率,最大功率效率和外量子效率分别为36.5 cd A-1,33.1 lm W-1和16.2%,这可以与当前最好的天蓝光Pt(II)配合物器件性能相媲美。此外,在不同掺杂浓度下,所有器件均具有优异的光谱稳定性。在第二部分工作中,通过扩大给体单元及改变电子受体单元的方式设计并合成了三个蓝光TADF材料Cy-2Cz,Cy-3Cz和Sf-3Cz。在分子Cy-2Cz和Cy-3Cz中,采用高度扭曲的结构来分离HOMO能级和LUMO能级的电子云分布,即通过在给体和受体之间嵌入联苯这个扭曲单元来降低ΔEST。在分子Sf-3Cz中,采用高三线态能级的三咔唑作为给体单元,用典型的TADF受体砜作为吸电子单元。三个分子均具有较高的三线态能级和较小的ΔEST,将这些TADF材料用作客体材料来制备有机电致发光器件。基于材料Cy-2Cz和Sf-3Cz的深蓝光OLEDs表现出较高的器件性能,其最大电流效率和外量子效率分别为11.8 cd A-1,11.9%及19.2cd A-1,15.8%。