以化学反应为基础的化学发光分析法因具有无背景散射光干扰、灵敏度高、分析速度快、线性范围宽，同时仪器设备简单、廉价、易微型化等独特的优点在无机物、有机物的痕量和超痕量分析领域得到了广泛的应用。其中鲁米诺发光体因具有较高的发光量子产率和较好的水溶性，是目前研究及应用最为广泛的一类化学发光试剂，而近年来传统的鲁米诺-双氧水发光体系常使用的催化剂有辣根过氧化酶（HRP）、金纳米材料、金属硫族纳米材料、碳纳米材料。然而HRP这类天然蛋白酶本身不稳定易失活且其修饰难度较大，而上述纳米材料也不易修饰，限制了这些纳米材料在鲁米诺化学发光体系中的分析应用。　　G-四链体DNA酶(G-quadruplex DNAzyme)作为一种新型的DNA酶，近几年来受到了研究者的广泛关注。这种人工酶具有类似于过氧化物酶的催化功能，在生理条件下，易功能化，且性能稳定，在纳米元件和生物传感器的构建中得到了重要的应用，可以取代传统的蛋白酶HRP，实现对目标分子的信号放大检测。目前，已报道的G-四链体DNA酶的分析应用大多是用于催化双氧水介导的氧化还原反应，例如3，3，5，5-四甲基联苯胺(TMB)、2，2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨(ABTS)、鲁米诺等，但是相较于前两者，在鲁米诺-双氧水化学发光反应中的应用具有一定的局限性。　　本文的创新之处是利用钾离子(K+)和铅离子（Pb2+)的核酸适配子形成的G-四链体DNA酶结合高灵敏度的化学发光技术，实现了对K+和Pb2+的高灵敏检测，并且成功用于生物实际样的测定。进一步扩大了化学发光的分析应用范围，为化学发光在生化分析领域发展了新的检测方法。具体内容包括以下三个方面:　　(1)对K+的高灵敏检测通过引入K+诱导的G-四链体DNA酶增强化学发光，同时以K+为检测目标，开发了一种基于脱氧核酸酶的高灵敏的K+化学发光分析方法。研究发现，与其他金属离子相比，只有K+能使核酸探针形成平行的G-四链体结构，从而与血晶素(hemin)发生较强的结合，形成具有较强催化功能的DNA酶，显著增强了化学发光。结果表明，化学发光增强的程度与K+的浓度在2-120μM之间呈良好的线性关系，检测限为1.66μM。该方法灵敏度高、选择性好，通过选择合适的探针或者生物大分子，能够进一步用于其它靶标的检测。　　(2)对Pb2+的高灵敏检测由于Pb2+与上述DNA形成的G-四链体结合常数大于K十与G-四链体的结合常数，并且Pb2+诱导DNA形成的是反平行的G-四链体，与hemin的结合能力很弱，不能得到G-四链体DNA酶。故在K+稳定的平行G-四链体中引入Pb2+，能诱导平行的G-四链体构象发生变化而形成反平行的G-四链体，从而降低化学发光的强度。结果表明，其降低的程度与Pb2+的浓度的对数成线性关系，检测限为0.06nM，线性范围是0.4-10nM。该方法灵敏度高，并且成功用于头发实际样中Pb2+含量的检测。　　(3)钾-铅调控的DNA逻辑门由于K+和Pb2+分别诱导形成不同构象的DNAG-四链体，导致DNA酶的催化能力不同，K+诱导的DNA酶能显著增强化学发光，Pb2+诱导的DNA酶没有增强化学发光的功能。将K+和Pb2+作为两个输入信号，化学发光作为输出信号，构建一个双输入INHIBIT逻辑门。该逻辑门的建立能为化学发光法同时分析检测K+和Pb2+设计计算程序提供参考。　　通过以上研究，我们成功的利用K+和Pb2+诱导的G-四链体DNA酶发展了高灵敏检测K+和Pb2+的方法，开拓了DNA酶在化学发光分析检测方面的应用，丰富了化学发光分析检测对象，为更多的生物标志物提供更加灵敏的检测方法。