【摘 要】
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目的:随着在临床的广泛使用,采用蓝光发光二极管（LED）作为光源的口腔光固化灯容易损伤邻近口腔组织的安全问题逐渐显现。与日光中的蓝光成分相比,光固化灯所采用的LED光源的发光光谱中短波蓝光的成分较高,短波蓝光除了使被其照射的组织发生热损伤外也可能造成氧化应激损伤。因此,本研究旨在探究口腔黏膜在经以LED作为光源的光固化灯照射后出现的组织损伤中是否存在氧化应激损伤。研究方法:采用光谱仪测定实验所用L
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目的:随着在临床的广泛使用,采用蓝光发光二极管（LED）作为光源的口腔光固化灯容易损伤邻近口腔组织的安全问题逐渐显现。与日光中的蓝光成分相比,光固化灯所采用的LED光源的发光光谱中短波蓝光的成分较高,短波蓝光除了使被其照射的组织发生热损伤外也可能造成氧化应激损伤。因此,本研究旨在探究口腔黏膜在经以LED作为光源的光固化灯照射后出现的组织损伤中是否存在氧化应激损伤。研究方法:采用光谱仪测定实验所用LED光固化灯发射蓝光的光谱并确定总输出功率及435nm以下短波蓝光辐照功率。以27只4-6周龄Wistar大鼠为研究对象,分为3组（n=9）进行实验。NAC组:从实验第1天开始每12 h灌胃ROS清除剂——NAC溶液（100 mg/kg）,实验第4天至第7天每天使用光固化灯光照上腭黏膜,每次照射30 s间隔30 s,重复10次;LED组:每天灌胃蒸馏水,按NAC组照射方案执行;对照组:不照射,每天灌胃蒸馏水。实验第7天照射完成后即刻（0 h）,每组大鼠抽取5只取上腭黏膜,HE染色并进行组织病理学观察检测脂质过氧化物（LPO）和谷胱甘肽含量。每组剩余的4只大鼠在实验第7天光照完成后的24 h和72 h两个时间点,每组各取2只,切取上腭黏膜,HE染色并进行组织病理学观察。结果:（1）黏膜病理学改变:LED组在0 h出现轻度的基底细胞层和棘层增生、上皮角化不全;24 h时上皮层基底细胞层增生加重,棘层增厚、角化不全程度加重;72 h时病理较24 h时未发生明显变化;NAC组出现的病理表现类型与LED组相同,总体病理改变程度较LED组轻。（2）LPO浓度:LED组高于NAC组（P<0.05）,LED组显著高于对照组（P<0.001）。（3）总GSH浓度:LED组和NAC组两组间总GSH浓度差异无统计学意义（P>0.05）,LED组显著低于对照组（P<0.05）。还原型GSH浓度与GSSG比值（total-GSH/GSSG）:LED组显著小于对照组和NAC组（P<0.05）。结论:LED光固化灯照射会引起大鼠口腔黏膜出现具有基底层细胞增生、棘细胞层增厚等病理表现的氧化应激损伤。
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