目的 通过分析石河子大学医学院第一附属医院1995年至2003年79例原发性非小细胞肺癌(non-samll cell lung cancer，NSCLC)的手术标本，研究血管形成因子在不同分期NSCLC中的表达情况，探讨血管形成因子在NSCLC发生、生长和转移中的作用，从而为研究通过抑制血管形成来抑制肿瘤生长寻找理论依据。方法 对收集的79例原发性非小细胞肺癌和12例尸检正常肺组织蜡块标本进行连续切片，用链霉-抗生物素蛋白-过氧化酶(S-P)免疫组织化学法对CD34(Cluster designation 34)、血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial growth factor，VEGF)和内皮抑素(Endostatin，En)进行染色，CD34用人工计数血管密度，VEGF和En用成都泰盟科技有限公司的BI-2000免疫组化图像分析系统测量积分光密度。所有结果应用SPSS11.0数据包进行统计学分析。结果 ①非小细胞肺癌中CD34、VEGF和En的表达水平与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.05)；②平均血管密度(Microvascular density，MVD)、内皮抑素和VEGF在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期之间两两相比表达水平差异具有统计学意义(P＜0.05)，并且随着肺癌的分期越晚表达程度越强；③不同细胞类型之间MVD、内皮抑素和VEGF无统计学意义(P＞0.05)。④MVD、VEGF和内皮抑素对于是否存在淋巴结转移有统计学意义(P＜0.05)，而对于年龄和性别则无统计学意义(P＞0.05)。⑤内皮抑素和MVD在肿瘤大小之间无统计学意义(P＞0.05)，VEGE具有统计学意义(P＜0.05)。⑥血管内皮生长因子、血管密度和内皮抑素相互之间的相关性有统计学意义(P＜0.05)；内皮抑素和VEGF在对照组具有相关性(P＜0.05)，而在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期均无相关性(P＞0.05)。结论 ①新生血管形成在NSCLC的发生、生长和转移过程中发挥重要作用；②VEGF和内皮抑素在非小细胞肺癌的血管形成中发挥重要的调节作用；③NSCLC新生血管的形成可能是因为VEGF和内皮抑素的平衡被打破所致。