目的：探讨丝裂原活化蛋白激酶在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义。 方法：手术切除52例非小细胞肺癌及癌旁肺组织标本，应用固定化蛋白质印迹法检测肺癌及癌旁正常肺组织中MAPKs的表达情况；应用免疫组织化学法分析其在组织和细胞内的定位。 结果：肺癌组织中ERK1、ERK2、P-ERK1／2、JNK、P-JNK及P-P38蛋白的平均表达水平明显高于癌旁正常组织，分别为癌旁组织的1.5、1.8、1.7、2.3和2.1倍(P值均小于0.01)。其中P-P38蛋白表达水平在52例肺癌标本中全部高于癌旁正常组织，差异有显著性统计学意义，而P38蛋白的表达水平与癌旁组织无明显差别(P＞0.05)。进一步研究表明P-P38与非小细胞肺癌的病理分型、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移、TNM分期及吸烟与否均无关。免疫组织化学表明，ERK1、ERK2、P-ERK1／2、JNK、P-JNK及P38仅表达于细胞浆内；而P-P38在胞浆和胞核内均有表达。 结论：MAPK通路与非小细胞肺癌的发生、发展密切相关。P38的过度激活在非小细胞肺癌的发生、发展过程中可能起着重要的作用。