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目的：探讨聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1) Val762Ala, Lys940Arg基因多态性与甘肃省河西地区汉族人群胃癌易感性的关系。方法：采用多重单碱基延伸SNP分型技术(Multiplex SNaPshot)对甘肃省胃癌高发区河西地区汉族人群中经病理确诊的原发性胃癌150例,癌前病变组148例,健康对照组152例进行PARP-1基因2个SNP位点基因分型。使用ELISA法检测HP感染。结果：发现PARP-1 940Lys/Arg基因型分布在胃癌组明显高于对照组,(OR=2.917,95%CI=1.430-5.947,P=0.002)：.PARP-1762 Val/Ala基因型分布在胃癌组明显高于对照组,(OR=1.685,95%CI=1.040-2.729,P=0.034)。分层分析显示,在吸烟人群中,PARP-1 940Lys/Arg基因型携带者患胃癌的风险是Lys/Lys型携带者的8.430倍(OR,8.340；95%CI,2.664-26.144；P=0.000)；在饮酒人群中,PARP-1 940Lys/Arg基因型携带者患胃癌的风险是Lys/Lys型携带者的3.333倍(OR,3.333;95%CI,1.214-9.155;P=0.015),在H.pylori感染阳性人群中,PARP-1 762Ala/Ala基因型携带者患胃癌的风险是Val/Val携带者的2.360倍(OR,2.360；95% CI,1.256-4.433；P=0.007)。同时携带PARP-1 940 Lys/Arg和PARP-1762Ala/Ala+Val/Ala基因型的个体患胃癌的发病风险是PARP-1 940 Lys/Lys和PARP-1 762Val/Val基因型携带者的4.2倍(OR,4.200；95%CI,1.430-12.338；P=0.006)。结论PARP-1 940Lys/Arg和PARP-1 762Ala/Ala或Ala/Ala基因型与中国甘肃地区汉族人群胃癌发病风险增高相关；PARP-1 Lys940Arg与吸烟,饮酒,PARP-1 Val762Ala与H.pylori感染以及PARP-1 Lys940Arg与PARP-1 Val762Ala在胃癌的发病风险中都各自存在着加乘交互效应。