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花生是我国重要的油料作物和经济作物,同时也是重要的出口农产品之一。随着大量品种的出现,花生种类繁多,因此有必要对重要的花生资源进行整理归类,保护种质资源的多样性。本文对国内外花生种质资源的农艺性状、品质性状和SSR分子标记遗传多样性进行了分析,主要研究内容如下:1.本文以来自国内外187份花生种质资源为材料,从主要农艺性状和品质性状来分析各性状的平均值、最大值、最小值、标准差、变异系数、主成份分析,并根据花生的主要产量性状和品质性状进行聚类分析,用树状图更直观的展示不同类群的亲缘关系。其中产量性状的总分枝数变异系数最大(0.6),品质性状的油亚比变异系数最大(1.21),质量性状的种皮颜色变异类型最丰富,共有12种。对花生12个产量性状进行主成份分析发现,前3个主成份累计贡献率为72.49%,说明这3个主成份代表了花生12个产量性状的绝大部分信息。第一主成份与产量直接相关:第二和第三主成份与产量间接相关,反映植株的长势。对187份花生材料主要品质性状进行主成份分析,以特征值大于1为标准,可将主要品质性状归纳为2个主成份,累计贡献率为85.54%。第一主成份里油酸和亚油酸,有较高的载荷且载荷相反,说明花生种子的亚油酸含量随着油酸的升高而降低;第二主成份里含油量和粗蛋白含量载荷相反,说明花生的粗蛋白含量随含油量的升高而降低。对花生材料的产量性状进行聚类分析,共分为9大类群;对花生种子的主要品质性状进行聚类分析,共分为5大类群,每个类群都有其独特的性状特征。2.利用已筛选出95对具有多态性的SSR 引物标记,对186份花生种质材料进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,对每个胶图进行条带统计,观察引物的多态性、种质材料的遗传多样性。95对SSR引物在186份花生材料中花生种质中共检测到365个等位变异,每个位点的观测等位基因数(NA)变化范围为2-7,平均3.84;有效等位基因频率(NE)变化范围为1.04-3.5,平均为1.78;观测杂合度(Ho)变化范围为0.28-0.96,平均为0.61;期望杂合度(He)范围为0.04-0.72,平均为0.39,表明该花生群体具有较高的遗传多样性;花生种质材料的基因多样性指数(H)变化范围为0.13-1.38,平均为0.71,表明花生群体内遗传变异较丰富。采用UPGMA法对186份花生种质资源进行聚类分析,发现参试种质大体可分为两大类,聚类发现Z134和Z135材料,Z162和Z163材料遗传距离均为0,根据农艺性状和品质性状,最终判定Z134和Z135材料为姊妹系,Z162和Z163材料为相同种质。根据95对SSR引物带型统计,利用WPS表格制作相应材料的二维码,每个二维码里包含相应材料的指纹图谱。3.本研究对每份花生种质制作一个二维码,通过扫描二维码,可以获得相关的分子标记信息,为花生分子辅助育种、品种鉴定、新品种保护提供一定的参考。DNA指纹图谱的构建过程如下:①提取不同品种的DNA;②选取多态好的标记对所有品种DNA进行基因分型,所选的标记必须具备良好的多态性及稳定性,从而可以重复使用;③根据DNA片段大小及片段的有无或碱基的变化可以把不同品种区分开,从而建立品种的DNA分子特征并进行品种保护。