过渡金属在有机合成中起着重要作用，人们利用过渡金属催化剂特殊的催化性能制备出了结构新颖的聚合物。其中，过渡金属催化炔烃的环加成反应已经作为一种有效的有机合成工具被广泛运用。尤其是过渡金属具有化学和空间立构选择性，能一步构建复杂的结构。本文采用具有化学和空间立构选择性的镍催化剂Ni（CO）₂（PPh₃）₂，探索出了一种高效的末端芳二炔与N-取代马来酰亚胺双加成共聚反应的新方法，制备出多种含有刚性栅栏结构的新型梳形聚合物。本文以Ni（CO）₂（PPh₃）₂为催化剂，在四氢呋喃中，采用N-辛基-3,6-双（乙炔基）咔唑、9-（4-辛氧苯基）-3,6-二乙炔基咔唑和二-（4-乙炔苯基）-苯胺、3,5-二（4－炔苯基）-4,5-二氢-1-苯基-吡唑啉、2,7-双（乙炔基）芴酮、2,5双-（4-炔苯基）-[1,3,4]-噁二唑六种芳香二炔分别与N-辛基马来酰亚胺或N-苯基马来酰亚胺进行双环加成共聚反应，合成了多种结构新颖的梳形聚合物。反应中主要考察了催化剂浓度以及N-取代马来酰亚胺与二炔摩尔比对共聚反应产率的影响。实验研究结果表明，当催化剂浓度在6mmol/L时聚合物产率达到97.7%。将N-取代马来酰亚胺与二炔摩尔比由2提高到2.1，可增加聚合物可溶部分的产率。通过红外、核磁共振和紫外可见光谱对聚芳烃进行结构表征，通过热失重、荧光光谱和循环伏安法对聚芳烃进行性能测试。本文所得的聚合物可溶于常用普通有机溶剂（三氯甲烷、四氢呋喃、二氯甲烷等）其中部分产物部分可溶，具有较高的产率（高达97.7%）、高的分子量（1.4×10⁴）、一定的耐热性能（在10%失重时的分解温度为368℃；在900℃时，聚合物的残余碳化率高达42.2%）。荧光光谱显示，这类聚合物在二氯甲烷溶液中发射紫光，蓝光，绿光。通过循环伏安法分析发现，聚合物的HOMO值在-8.39—-6.78eV，LOMO值在-4.26—-3.21eV。