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目的克隆表达肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)0157:H7志贺样毒素2B亚单位(Shiga-like toxin,Stx2B),并对其初步纯化。方法设计寡核苷酸引物,利用PCR法自EHEC 0157:H7基因组扩增Stx2B的编码基因stx2b,TA克隆后连接到表达载体pET-28a以构建重组质粒,经测序鉴定后转入表达宿主菌E.coli BL-21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达,以SDS-PAGE和Western-b