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我国苄氨嘧啶类药物品种匮乏、老化，现有苄氨嘧啶类药物生物半衰期短、生物利用度低或临床应用范围窄。为改变这一状况，扩大苄氨嘧啶类药物的临床应用，寻找优良的动物专用苄氨嘧啶类药物，本实验开展了对艾地普啉(aditoprim，ADP)的合成研究。目标产物ADP以对氨基苯甲酸为起始原料，经溴化、甲氧化、甲基甲酯化、甲磺化、还原、缩合、环化七步反应得到。缩合一步的原料β-苯胺基丙腈市场难以购到，为自行合成。 目标产物及原料的合成步骤如下： (1)溴化。对