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本研究以京海黄鸡为实验材料,采用实时荧光定量法PCR法检测IL-6、IL-8(CXCLi2)、CCLi2基因在鸡柔嫩艾美尔球虫攻毒和非攻毒群体间的组织表达谱差异,研究3个基因在球虫感染中所起作用。进一步通过DNA测序技术,检测炎性细胞因子IL-6(白介素6)基因上游-2200bp至下游500bp区域中的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP),并分析所测SNPs及其单倍型与京海黄鸡柔嫩艾美尔球虫抗性指标之间的关系,为京海黄鸡抗病育种提供分子遗传标记。主要研究结果如下:1、IL-6基因在各组织中均有表达,感染组IL-6基因在盲肠、胸腺、肾脏中表达量极显著高于对(P<0.01),在法氏囊中表达量显著高于对照组(P<0.05);IL-8基因在各组织中均有表达,在腺胃、盲肠和胸腺中表达量极显著的高于对照组(P<0.01),在脾和小肠中表达量显著高于对照组(P<0.05);CCLi2在各组织中均有表达,感染组在脾和胸腺中表达量极显著高于对照组(P<0.01),在腺胃、盲肠、肾脏中显著高于对照组(P<0.05)。2、以IL-6为候选基因测序共发现了 28个突变位点,与GenBank上进行比较,新发现了 4个突变位点。其中位于5’调控区的单核苷酸突变有19个,除去GenBank有记录的SNPs,新发现3处突变;位于内含子的SNPs有2个;位于外显子的SNPs有2个,均为同义突变;位于3’区的SNPs有5个。3、本试验对京海黄鸡IL-6基因28个SNPs位点与抗性指标进行关联分析,发现其中有13个位点与抗性指标有关联。其中与丙二醛(Malondialdehyde,MDA)有显著关联的SNPs有3个,分别为1、6、25号变异位点;与白介素2有显著关联的SNPs有6个,分别是7、12、16、17、20、21号变异位点;与谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)有关联的SNPs有3个,分别是12、15、17位点;14号位点SNP与一氧化氮有显著关联;与白介素17有显著关联的SNPs位点是17和19;与过氧化氢酶(Catalase,CAT)有显著关联的SNPs位点为19和28;19号位点与白介素16有显著相关。4、对5’调控区与抗性指标有关的9个SNPs位点进行单倍型分析:H2H3单倍型组合IL-17的浓度显著高于其他单倍型组合的浓度(P<0.05);H2H5单倍型组合GSH-Px浓度显著高于H1H1、H1H2和H1H5单倍型组合(P<0.05);H1H2、H1H4、H2H5单倍型组合MDA浓度显著的高于单倍型组合H1H1、H1H5、H2H3(P<0.05);单倍型组合H2H5IL-2浓度显著的高于单倍型组合H1H1、H1H2和H1H5。对内含子和3’端与抗性指标有关的4个SNPs位点进行单倍型分析:H2’H3’单倍型组合的NO浓度显著的低于H1’H3’单倍型组合(P<0.05),CAT浓度显著的低于H2’H2’单倍型组合(P<0.05);H2’H2’单倍型组合超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)浓度显著高于H2’H3’、H3’H3’单倍型组合(P<0.05),H1’H5’单倍型组合的SOD浓度显著高于H3’H3’单倍型组合(P<0.05);单倍型组合H1’H2’、H2’H3’IL-2的浓度显著的高于H1’H1,单倍型组合(P<0.05),IL-16的浓度显著高于单倍型组合H1’H3’、H1’H5’(P<0.05)。