B淋巴细胞是机体重要的免疫活性细胞，在机体免疫应答中，B细胞接受抗原或其它因素的刺激后，发生活化、增殖及分化，产生应答效应。因此，B细胞的活化是B细胞行使其功能的重要前提。众多研究表明，B细胞由静止向活化状态转变的过程，伴随着一系列基因表达的变化，其中某些基因的表达水平上升，有些基因的表达却下降，正是这些差异表达基因的产物之间的相互作用，导致静止的B细胞进入活化状态。然而，迄今为止我们对此过程中的的基因调控机制还所知甚少。分离与B细胞活化相关的基因，阐明基因在B细胞活化过程中的功能，有助于对B细胞发育、成熟和分化等生理过程的了解以及对与B细胞源性的免疫系统失常所引起疾病(如B淋巴细胞源性的白血病、自身免疫疾病和B淋巴细胞瘤等)的发病机制的分析奠定了基础。因此，B细胞活化相关基因的研究一直是分子免疫学的研究热点之一。 为了克隆B细胞活化相关的基因，我们在前期工作应用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)方法，比较人扁桃体静止B细胞和活化B细胞中的基因表达差异，获得了62条差异显示带(expressed sequence tag，EST)的基础上，本研究采用了以下研究策略和路线，以寻找与这些EST所对应的基因。首先，采用Northern杂交的方法来去除所获得的假阳性EST；其次，一方面，运用活化B细胞中高表达的EST筛选人活化B细胞的cDNA文库以期获得与之相对应的全长基因。另一方面，利用生物信息学知识，综合EST拼接、cDNA末端快速扩增(RACE)和RT-PCR等实验技术，克隆与