【摘 要】
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目的通过研究全反式维甲酸(ATRA)诱导人胶质瘤U251细胞凋亡过程中c-myc蛋白的表达,探讨ATRA诱导胶质瘤U251细胞凋亡的机制。方法使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法绘制ATRA不同
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目的通过研究全反式维甲酸(ATRA)诱导人胶质瘤U251细胞凋亡过程中c-myc蛋白的表达,探讨ATRA诱导胶质瘤U251细胞凋亡的机制。方法使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法绘制ATRA不同浓度(4,8,16,32μmol/L)不同时间( 24、48、72h )对胶质瘤U251细胞作用后细胞生长曲线,Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡情况,流式细胞仪分析细胞凋亡变化,并应用Western Blot检测c-myc蛋白的表达。结果MTT结果表明ATRA对U251细胞的增殖具有抑制作用,一定范围内呈时间和浓度依赖性。Hoechst 33258荧光染色法可见在ATRA 32μmol/L作用U251细胞72h后,可发现典型的凋亡形态学改变。流式细胞仪检测发现,处理组U251细胞出现凋亡,且凋亡比例随着药物浓度的增加而明显增加。Western blot检测发现,ATRA能够抑制c-myc蛋白的表达,呈浓度依赖性。结论ATRA具有抑制胶质瘤U251细胞增殖,诱导细胞凋亡的作用,其机制可能下调c-myc蛋白表达诱导U251细胞凋亡来实现的。
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