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研究背景 视网膜新生血管性疾病是欧美等发达国家致盲的首位原因,近年来,我国糖尿病视网膜病变、老年性黄斑病变、缺血型视网膜静脉阻塞、早产儿视网膜病变的发病率逐年提高,视网膜新生血管性疾病越来越引起眼科界的广泛关注。视网膜缺血缺氧导致视网膜新生血管的形成。视网膜新生血管形成后,可发生渗出,出血,增殖膜形成等一系列病变,使眼球的结构和功能受到严重的损害。目前,临床上较多应用激光光凝来抑制视网膜新生血管的发展,虽有一定疗效,但激光治疗只能延缓病变的进展,而且治疗过程中破坏了视网膜组织,导致视功能的损害。研究发现,血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)与视网膜新生血管形成有密切关系,视网膜新生血管性疾病均存在着视网膜组织VEGF生成增加。而抑制视网膜组织VEGF的表达,能够使视网膜新生血管形成减少。SiRNA是近年来生命科学研究的热点,SiRNA是一19～21bp大小的RNA片段,SiRNA能够使mRNA产生特异性地降解,使某一特定的基因不表达。针对VEGFmRNA设计的特异性的VEGFSiRNA能导致VEGFmRNA特异性降解,从而抑制视网膜新生血管的产生。目前,已经成功地使用VEGFSiRNA来抑制脉络膜新生血管的产生,关于这一方面的研究报导已经很多。但能否使用VEGFSiRNA抑制视网膜新生血管的形成还没有相关的报导。在此,我们通过在视网膜新生血管模型小鼠玻璃体内注射VEGFSiRNA的方法,探讨是否能够使用SiRNA来抑制视网膜新生血