重组人脑利钠肽表达及生物学活性测定

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脑利钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP,又称B型钠尿肽)是于1988年由日本学者Sudoh等首次从猪脑中分离而得来的,但实际上脑利钠肽的主要来源是心室,尤其是左心室为主。脑利钠肽与A型利钠肽(Atrial natriuretic peptide,ANP)、C型利钠肽(C-type natriuretic peptide,CNP)同属于利钠肽(Natriuretic peptide,NP)家族。利钠肽家族是维持血压稳定及水、盐代谢平衡的关键调节因子,心力衰竭(Heart failure,HF)时由于容量超载和心室壁张力增加,利钠肽家族就被高度激活。利钠肽家族具有调节血压,利尿,扩张心外膜以及冠状动脉,抑制血管平滑肌增殖,抑制血管组织增生等作用。所以利钠肽家族在检测和治疗心血管系统疾病方面有着巨大的前景。脑利钠肽是一种多肽类神经激素,由32个氨基酸残基构成,其中氨基端第7个和第23个残基由二硫键形成环状结构,形成脑利钠肽的功能域。与其天然受体结合后,可激活其胞內区的鸟苷酸环化酶活性,催化三磷酸鸟苷(Guanosine triphosphate,GTP)转化为环磷酸鸟苷(Cyclic guanosine monophosphate,cGMP)。所以通过检测cGMP含量可以测定重组人脑利钠肽的生物学活性。通过分子克隆的方法,对人脑利钠肽的基因序列进行优化合成,构建表达载体,对其进行测序鉴定,并转化到大肠埃希菌BL21原核表达系统中,筛选阳性单克隆菌落,得到重组人脑利钠肽的工程菌,并进行脑利钠肽大规模诱导表达,然后纯化出重组人脑利钠肽蛋白,最后建立酶联免疫吸附剂测定(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)活性的方法,用于脑利钠肽的生物学活性测定。
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