目的:探讨¹⁸F-FDG PET/CT最大标准化摄取值(Maximum standardized uptake value,SUV_max)与临床相关因素的关系;其次探讨¹⁸F-FDG PET/CT在非小细胞肺癌预后评估中的应用价值。方法:回顾性分析2013年1月至2019年12月期间在我院行全身¹⁸F-FDG PET/CT检查,后经病理学证实为非小细胞肺癌的133例患者的临床资料,根据患者的性别、年龄、吸烟史、病灶大小、血清肿瘤标志物（Tumor markers,TMs）水平、病理类型、分化程度及临床分期等参数进行分组,分析原发灶SUV_max与上述临床因素的关系。两组间SUV_max比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析。SUV_max与连续变量间的线性关系用Pearson相关分析,SUV_max与等级分类变量间的相关性采用Spearman秩相关分析。Kaplan-meier法计算总生存率（Overall survival,OS）并Logrank法检验和单因素方差分析,Cox模型多因素分析。结果:不同性别原发灶SUV_max差异具有统计学意义（P<0.05）,男性患者SUV_max高于女性。原发灶SUV_max在不同病理类型差异具有统计学意义（P<0.05）,鳞癌SUV_max高于腺癌;不同大小原发灶SUV_max差异具有统计学意义（P<0.05）,原发灶≥3cm组SUV_max高于原发灶<3cm组;临床分期与原发灶SUV_max差异具有统计学意义（P<0.05）,I期与II、III、IV期肺癌、III和IV期肺癌SUV_max比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）;分化程度与原发灶SUV_max差异具有统计学意义（P<0.05）,低分化与中分化、低分化与高分化、中分化与高分化组原发灶SUV_max比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）。年龄、有无吸烟史、肿瘤标志物（正常组和升高组）间原发灶SUV_max差异均无统计学意义（P>0.05）。相关性分析显示:分化程度与原发灶SUV_max呈极强相关;病灶最大横径与原发灶SUV_max呈中等程度相关;性别、病理类型与原发灶SUV_max呈弱相关,临床分期与原发灶SUV_max呈中等程度相关（P<0.05）。肺鳞癌组中原发灶SUV_max与T分期相关性显著,与N分期及M分期无相关性;肺腺癌组中原发灶SUV_max与T分期呈显著相关,与N分期及M分期呈弱相关。Kaplan-meier法计算SUV_max≥9.5与SUV_max<9.5组患者3年OS分别为29.60%、39.29%（P<0.05）;早期（I+II）与晚期（III+IV）组患者3年OS分别为65.11%、44.95%（P<0.05）;原发灶≥3cm与原发灶<3cm组患者3年OS分别为43.39%、63.78%（P<0.05）。单因素分析显示:病灶大小、SUV_max、临床分期和分化程度是OS的预后相关因素（P均<0.05）。多因素COX回归分析显示临床分期、SUV_max、分化程度是非小细胞肺癌的预后相关因素（P均<0.05）。结论:1.NSCLC原发灶SUV_max与多种临床预后因素有关,同病灶大小、组织学分级及临床分期存在着正相关关系,提示肺癌原发灶SUV_max可能是NSCLC患者一个潜在的重要预后因素。2.肺癌原发灶SUV_max、临床分期和分化程度对患者生存期有预测价值。