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纳米颗粒的铁磁性对颗粒尺寸和形状的依赖性是人们十分感兴趣的基础和应用的课题。当颗粒的尺寸减小时,颗粒的形状变得非常重要,可以通过控制颗粒的尺寸和形状来改变其磁特性。本论文主要用液相还原法在常温常压下制备出不同尺寸及形状的镍和钴的超细颗粒,对其形貌及结构进行了分析观察,并对其磁性进行了初步研究,主要工作如下。应用液相还原法在不同反应条件下成功的合成了纯度较高,均匀性好,不同形貌的镍结构。包括平均粒径约100nm的球形镍纳米微粒,长约100nm,长径比约为5的镍纳米针状颗粒;平均直径约100nm,厚度约为20nm的片状镍纳米颗粒,外径约300nm,壳层厚度约100nm的空心镍球。用磁场诱导下的自组装方法,制备出不同长径比的镍颗粒链及镍棒。用XRD、SEM、TEM等分析测试手段对镍各种结构的颗粒进行晶体结构及形貌表征;用振动样品磁强计对所制备的样品进行了磁测量,讨论了样品尺度及形貌对其磁性的影响;微磁学计算对样品的理论模拟定性地解释了实验结果。用液相还原法在不同反应条件下,利用不同还原剂合成了不同形貌的钴结构。制备出粒径约1.5微米的钴单晶团簇;粒径小于100nm的非晶钴颗粒,并利用退火、表面改性等手段对样品进行后续处理;对磁场诱导下自组装的不同长径比的钴一维结构进行了研究。用XRD、SEM、TEM等分析测试手段对各种结构的钴进行晶体结构及形貌表征。用振动样品磁强计对所制备的钴样品进行了磁测量,讨论了样品尺度,形貌及表面修饰对其磁性的影响。微磁学计算对样品的理论模拟与实验结果吻合较好。