本实验通过分子设计,合成了一系列具有功能基团的脂肪族聚酯。首先,通过内酯的熔融聚合反应合成了羟基功能化聚丙交酯和羟基功能化聚己内酯;然后,以叔丁氧羰基赖氨酸为保护剂合成端保护基的聚合物,在酸性条件下脱掉保护基,得到四端氨基遥爪聚合物;最后,用端羟基聚己内酯与洛伐他汀合成洛伐他汀聚己内酯微球。同时采用傅立叶转换红外光谱（FT-IR）、氢核磁共振（¹H-NMR）、差示扫描量热法（DSC）及热失重仪（TGA）等方法对产物进行了结构和性能的表征。FT-IR和¹H-NMR表明:成功的合成了一系列不同端基的聚酯。实验结果表明,当反应温度120℃,反应时间4h,辛酸亚锡用量为单体质量的4%时,端羟基聚丙交酯的产率最高。当反应温度140℃,反应时间4h,辛酸亚锡用量为单体质量的8%时,端羟基聚己内酯的产率最高。热分析结果表明:端羟基聚丙交酯的玻璃化转变温度（T_g）、熔点（T_m）和分解温度（T_d）随着引发剂含量的增加而降低。对于不同端基的聚丙交酯,当分子量相同时,T_g由高到低的排序为PLA-Boc>PLA-NH₂>PLA-OH,T_d由高到低的排序为PLA-OH>PLA-Boc>PLA-NH₂,且T_d均大于200°C,表明合成的功能化聚PLA具有良好的热稳定性;对于相同端基聚丙交酯,分子量越大,T_g、T_m、T_d越大,稳定性越好。端羟基功能化聚己内酯的T_g、T_m和T_d随着引发剂含量的增加而降低,对于不同端基的聚己内酯,当分子量相同时,T_g由高到低的排序为PCL-Boc>PCL-NH₂>PCL-OH,T_d由高到低的排序为PCL-OH>PCL-Boc>PCL-NH₂,且T_d均大于200°C,表明合成的功能化PCL具有良好的热稳定性;对于相同端基聚己内酯,分子量越大,T_g、T_m、T_d越大,稳定性越好。扫描电镜、DSC、紫外可见光谱结果表明,合成了洛伐他汀聚己内酯微球,且端羟基聚己内酯的分子量越大,载药量越多。综上,本课题成功地合成了功能化的聚丙交酯和功能化聚己内酯,并且得到了洛伐他汀的聚己内酯载药微球,为今后国内降脂药缓释剂的制备提供了一种新型的工艺。