花榈木(Ormosia henryi Prain)是国家二级保护树种,是珍贵用材树种和优良的园林绿化树种。花榈木结实大小年现象明显,种子采集困难,开展花榈木的组织培养技术研究,扩大繁殖系数,是解决花榈木快速育苗的有效途径之一。论文以无菌萌发苗、籽苗、幼苗及成年植株茎段及叶片为外植体,开展不同消毒剂组合及处理时间对花榈木外植体消毒效果的影响试验,重点开展了花榈木的组织培养过程中芽苗增殖、壮苗、生根、幼苗移栽过程所涉及的培养基配方筛选、培养条件控制和移栽基质筛选等方面的研究。通过近2年的研究,得出结论如下:1.筛选出了花榈木不同外植体的采集时间及消毒灭菌的最佳组合。花榈木籽苗茎段以70%乙醇消毒30s+0.1%升汞灭菌8min+70%乙醇消毒30s+培养基中添加PPM0.5ml/L的消毒效果最好。幼苗外植体采集最佳时间为4月份,茎段用70%乙醇浸泡30s+(50mg/L利福平+50mg/L氯霉素)混合液浸泡30min+0.1%升汞浸泡8min消毒效果最好,叶片用70%乙醇浸泡30s+(50mg/L利福平+50mg/L氯霉素)混合液浸泡30min+0.1%升汞浸泡6min消毒效果最好。成年植株叶片以4月份采集较好,最佳消毒方法为:70%乙醇浸泡30s+(50mg/L利福平+50mg/L氯霉素)混合液浸泡30min+0.1%升汞浸泡12min,成年植株茎段尚未取得理想消毒效果。2.建立了花榈木快速繁殖体系。花榈木组织培养的基本培养基选用MS培养基较好,褐化率及玻璃化率较WPM及B5培养基低,诱导率可达80%,诱导出的丛芽健壮,平均数量6.4株;初代培养选择花榈木籽苗茎段做为外植体,最佳增殖培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+琼脂8g/L+蔗糖30g/L,pH5.8-6.0,培养45d后,平均芽数量达6.4株;生根的适宜培养基是1/2WPM+IBA 1.0mg/L+NAA2.0mg/L+琼脂8g/L+蔗糖10g/L,pH6.0-6.2,平均生根时间15d,45d时平均每株5.9条根,长约2.6cm,且极为粗壮;组培苗在选用的不同基质下试管外生根效果均较好,生根温度以23℃最佳。3.解决了花榈木组培苗炼苗及移栽技术。研究结果表明:炼苗时组培苗叶片存活率随遮荫效果提高而增加,单层遮阳网(25%遮荫率)即可满足炼苗需求;经过30d壮苗后炼苗过程中组培苗在四种基质中存活率均较好,为100%,但泥炭土:蛭石(体积比1:1)及泥炭土:蛭石:珍珠岩(体积比1:1:1)组培苗长势更好。