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结核病一直严重危害人类健康，其治疗也面临着多重耐药性的问题，迫切需要人们去研究和开发具有新的结构特点和作用机理的抗结核药物。分枝杆菌是造成结核病的病原体，而分枝菌酸-聚阿拉伯半乳糖-聚肽糖的复合体（mAGP）是结核分支杆菌细胞壁的重要组成部分，其中约30个D-半乳呋喃糖单元构成的线性复合体是mAGP的重要片段。半乳呋喃糖基转移酶2是参与这个复合体合成的酶之一，也是我们研究具有抗结核潜力的化合物的新作用靶点。我们模拟受体底物的结构，设计了烷基连接的二糖苷的结构，目前还未见由烷基相连的二糖苷设计